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- 2025年07月15日
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96T/48T
临床小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒测定现通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式，测定操作非常简单，一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面，其中任一步骤的不当都会影响测定结果，且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。
操作小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒的主要常用类型及步骤
在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。前文(2.2)已述，ELISA中有三个必要的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。完整的ELISA包含以下各组分：
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)酶联物(结合物)及标本的稀释液;
(6)洗涤液;
(7)酶反应终止液。
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒其它产品信息：xy-E11372 人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA试剂盒
操作小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒的主要常用类型及步骤
| 测 定 | 以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。 |
| 温 育 | 用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 |
| 加 酶 | 每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 |
| 显 色 | 每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 |
| 终 止 | 每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 |
| 基本用途 | 小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒用于含量测定。 |
| 注意事项 | 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低 |
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)酶联物(结合物)及标本的稀释液;
(6)洗涤液;
(7)酶反应终止液。
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒其它产品信息：xy-E11372 人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA试剂盒
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文献和实验相关实验
药（Opdibo）和 K 药（Keyduda）相继于今年 6 月和 7 月份在国内获批上市，也给国内非小细胞肺癌和恶性转移黑色素瘤患者带来了福音。PD-L1 在患者体内的表达会严重影响 PD1/PD-L1 单抗药物的治疗效果，目前已有获批的 PD-L1 组织病理伴随诊断试剂盒，用于临床分组和预后分析。肿瘤微环境设计要素众多，关系复杂。伴随诊断类 PD-L1 临床诊断试剂盒，受限于单一标记和单一表达量检测，无法准确揭示复杂免疫微环境与免疫治疗的深度关系，从而影响治疗效果及预后分析。接下
性AFP增高。 检测方法： ELISA、RIA、荧光偏振免疫测定、免疫发光技术、自动化免疫分析等。 参考值： 正常值400μg/L时，对原发性肝细胞癌有较大的诊断价值。
者，更应高度警惕。肝癌患者血清AFP含量变化的速率和程度与肿瘤组织分化程度高低有一定相关性，分化程度较高的肿瘤AFP含量常大于200μg/L. 检测AFP的免疫学方法主要有免疫扩散电泳（火箭电泳）、γ-射线计数125I标记检测法和定性、定量酶免疫方法。用不同的植物凝集素可以检测和鉴别不同组织来源的AFP的异质体。如用小扁豆凝集素（LCA）亲和交叉免疫电泳自显影法，可以检测LCA结合型AFP异质体。 血清AFP含量的检测对其它肿瘤的监测亦有重要临床价值。如睾丸癌、畸胎瘤、胃癌、胰腺
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小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒
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