384孔微孔板,120μl,透明,50块/箱

[分享]从RNA抽提到电泳鉴定(原创)

。 6，RNA的保存 提取的RNA保存于-70℃超低温冰箱中，或立即用于逆转录。 TRIzol法抽提总RNA 组织100mg ↓ 加1mlTRIzol ↓ 匀浆（要彻底，后转至EP管） （组织匀浆量>100mg时分装1ml/每EP管） ↓ 颠倒混匀10下，室温5分钟 ↓ 加氯仿1/5体积（0.2ml）（必须按总体积的1/5） ↓ 颠倒混匀15S，室温5分钟 ↓ 4℃，离心12000rmp，15分钟 ↓ 转上层水相（约400-500μl）于另一新1.5mlEP管中 ↓

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

而难以排列，那些浓度大于2μg/μl的太粘了而不能点样。我们点样的目标浓度是每个样本15ng一个点。虽然我们在2SSC中重新建立了样本，但是溶液的离子浓度能在1×SSC到5×SSC之间而不影响杂交，然而样本溶解在溶液中后离子浓度高于5×SSC就很难与载玻片接触。 将DNA固定到玻璃片 在DNA排列到玻片上以后，它们是自然干燥的。样本的固定是通过紫外线（UV）固定的，形成在DNA上的胸腺嘧啶脱氧核苷残基和硅烷玻片上氨基之间的共价键。类似的方法也用于将DNA样本固定在尼龙膜上。为了完成最大化的杂交

大鼠尿微量白蛋白(ALB)酶联免疫吸附测定试剂盒

稀释液的 Eppendorf 管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 3.        样品稀释液 ： 1×20ml 。 4.        检测稀释液 A ： 1×10ml 。 5.        检测稀释液 B ： 1×10ml 。 6.        检测溶液 A ： 1×120μl （ 1:100 ）临用前以检测稀释液 A 1:100 稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（ 100μl/ 孔），实际配制时应多配制