2.0ml方孔灭菌深孔板

手把手教你如何提取 RNA？

. 真空离心干燥 3~5 分钟，或放在室温下使乙醇完全挥发掉。 12. 沉淀用30 μl DEPC-H2O溶解。如发现沉淀难溶，68 ℃处理 10 min。 13. RNA检测 （1）测定样品在260 nm和280 nm的吸光值 按1OD=40 μg/ ml RNA计算RNA的产量。OD260/OD280在1.8-2.0 。 （2）进行甲醛变性琼脂糖凝胶电泳确定RNA的完整性和污染情况。 低得率：A.样品裂解或匀浆处理不彻底；B.最后得到的 RNA 沉淀未完全溶解。

RNA甲醛变性胶电泳

即水饱和的溴酚蓝液。在15ml灭菌离心管中，依次加入以下各种成分：4.0ml 10 × FA buffer3.1ml 甲酰胺2.0ml 100%的甘油720ul 37%的甲醛80ul0.5M的 EDTA （PH 8.0）16ul 水饱和的溴酚蓝100ul DEPC水混匀，分装，-20℃保存，常用放4℃保存。5、1×甲醛变性胶电泳缓冲液（1×running buffer）：20 ml 10×FA gel buffer，4.0 ml 37%的甲醛，176 ml水，放入电泳槽中使用，一般在3次电泳结束后需

植物组织培养

基 2、仪器设备 培养室，高压灭菌锅，水浴锅，解剖刀，三角烧瓶（100mL），烧杯，量筒，培养皿，棉线，接种箱或超净工作台，分析天平，长镊子，剪刀，容量瓶，移液管，牛皮纸。 三、实验步骤 1、 配制培养基 （1）愈伤组织诱导培养基：MS 培养基（蔗糖含量为10 g/L ，2,4–D 含量为2 mg/L ，琼脂10 g/L ）。 （2）试验培养基：在MS 培养基中按表1加入IAA 和6–BA 。 吲哚乙酸先用少量0.1 mol/L NaOH 溶解，6-苄基氨基腺嘌呤先用少量