0.2ml透明半裙边97孔PCR板（无墨迹）

99% 的人不知道的 PCR 耗材小机密！

边缘的密封性。 可分割板 某些 96 孔 PCR 板被设计成可分割的。该设计使得一整块 96 孔板可以轻松被分割成更小的板，在不需要使用一整块板时可减少耗材的浪费并降低成本。具有 24 孔分割的平板是最常见的，但 32 孔和 8孔分割也可以提供方便和灵活性。 可分割的 PCR 板 条形码 在高通量实验中，半裙边和全裙边的 PCR 板可以标记条形码，以便于记录和跟踪。为了更为安全可靠地追踪，条形码标记应当不能被刮掉并能承受化学侵蚀和一定的温度范围（如 –196°C 至 120°C）。条形码阅读器的位置

【原创】两个知名普通PCR产品比较

PCR板 8x12 （无裙边，半高裙边，带裙边－按SBS标准） 模块温度控制范围 4 °C - 99 °C 温控模式 模块温控，（模拟）PCR管温控；在梯度操作模式下可以采用上述两种温控模式 模块加热技术 Peliter 半导体元件，三组回路技术 梯度模块 12 道 梯度范围 1°C - 24 °C 梯度温度范围 30 °C - 99 °C 热盖温度范围 37 °C - 110 °C 热盖下降和关闭压力 ESP技术，最大20 kg/PCR 板 温度均一性20°C - 72 °C ≤

基因转染之磷酸钙-DNA共沉淀技术

。 (5)加入转染缓冲液，待DNA充分溶解后，再加入2.5MCaCl2,含最终浓度为125mM，用吸管轻轻吹打三次(不用搅拌器以防DNA袢结)，置室温下10～30分钟，待液体透明度降低，出现微浊兰色时，即可用于转染细胞。 (6)取生长状态良好处于半汇合阶段的对数生长期细胞，在转染前4小时，更换培养液(5ml/瓶)1次。 (7)转染：向每瓶中加DNA-磷酸钙沉淀物0.5～1mL/瓶，置37℃作用4～6小时。 (8)培养：弃去培养液，用15%甘油处理3分钟，无血清培养漂洗1次