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美国MP*FastPrep-24 样品处理系统

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  • 2025年07月14日
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    美国MP*FastPrep-24 样品处理系统

    ——最先进、快速及有效提 DNARNA 和蛋白质的系统

    简介:

    FastPrep®快速核酸提取仪是一种特殊的、快速的、高效率的、多试管的一致系统。它与配套的FastPrepTM试剂盒一起使用,就能将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA 和蛋白质进行提取和纯化。

    优势:

    Ø 精确设定裂解时间和裂解速度使得试验重复性较好

    Ø 针对不同样品提供配套得最优化研磨粉以及完整的抽提试剂盒

    Ø 密闭的裂解管系统避免交叉污染

    Ø 符合人类工程学的样品安放系统

    技术特点:

    FastPrepTM -24 系统与目前已有的其它样品制备方法相比,具有通用性广、高效灵活的优点。该系统避免了研磨、匀浆、超声波处理等传统方法的费力、耗时、低效等诸多缺点,可以高效、快速、稳定地裂解并纯化各种类型样品的核酸与蛋白。

    使用方便:FastPrepTM -24 是FastPrep®系统的最新版本,可同时处理24 个样品。它采用快速8 字形振荡方式,配合研磨粉,可以高效充分地破碎样品。提取时,只要将样品与适量缓冲液加入预先装有研磨粉的抗冲撞2ml 管中,一次可以处理1-24 个管,将各个管放入仪器固定好,选择好振荡速度与振荡时间后按run 启动。在很短时间内,样品就处理完毕,而这一过程中几乎没什么噪音,方便、可靠、稳定、高效、快速地裂解样品。与耗时、费力、不可靠的传统方法相比,FastPrepTM系统是最理想的选择。

    快速高效:高质量样品的关键在于快速、高效率的裂解。FastPrepTM 系统的样品裂解在40 秒内完成,最大限度的避免核酸的降解和蛋白的解离。不产生热量,几乎无对核酸和蛋白质的破坏作用。

    专利设计的“8 字型”轨迹振荡:FastPrepTM系统的的运转部分采用专利保护的快速、垂直的振荡,其运动轨迹类似于“8”字。这保证了样品被全方位地充分破碎,在极短时间里彻底破碎难以裂解的样本,提高样品得率。而其他自动核酸/蛋白质提取系统无法作到充分破碎,样本的裂解效率低,直接影响了样品的得率。

    维护简单:仪器的设置简单明了采用更先进的扣锁保护装置,固定样品管更方便,系统不需要其它附件,避免交叉污染,无需实验前再进行清洗整理工作。

    长寿命设计:先进的扣锁保护装置,避免误操作对仪器造成损坏,采用更耐用的材料制造,外形设计更小巧坚固,金属支架替代了 S-挂钩

    配套支持系统全面灵活:DNA、RNA、蛋白质的分离纯化都可以完成可以处理各种不同类型的样品

    仪器技术参数:

    控制面板

    程序运行时间与速度,大 LED 显示界面

    处理样本数量

    24*2ml 24*4.5ml 48*2ml 6*15ml 12*15ml 2*50ml

    时间 范围:

    1-60 秒,在这范围内以1 秒为单位增加

    振荡速度

    4.0-6.5m/s,以0.5m/s 增加

    加速

    在 2 秒内达到最大速度

    减速

    在 2 秒内完全停止运行

    系统循环

    以 6.5m/s 运行60s 后,需要停止60s 再进行下次操作

    噪音等级

    <70 db

    外形

    33 cm 长×42.5 cm 宽×27 cm 高

    重量

    17.5 kg

    操作温度

    15℃-35℃

    储存温度

    7℃-43℃

    电源要求

    110V AC,60Hz 或230V AC, 50 Hz, 400W

    安全性符合

    UL 与CE 标准

    国际认证:

    ISO 9001-1994. Registered by QMI (Quality ManagementInstitute).Certificate number 001080

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    图标文献和实验
    相关实验
    • western blot样品处理及保存

      细胞状态差异有多大你就知道了,而这些差异都是蛋白水平的变化造成的。 4、最后一点,样品处理对WB来说至关重要。我曾经试过,将同一种细胞,先后培养,处理6次,才终于把抗体检测出来。

    • 如何让ELISA系统更稳定

      ELISA检测系统可谓是免疫学反应应用到科研生产中最为广泛最为灵敏的技术手段。可是在新老手操作过程中总是会出现或大或小的问题,本人在刚开始做ELISA时就面临很多困难,虽然有师兄师姐铺路,但还是常常做得一塌糊涂,比如说花板,假阳性,全显色,全部显色,显色比空白还低......自己也为此苦恼过很长一段时间,随着自己技术水平得提高,或多或少地也掌握了ELISA体系的脾气,也是熟能生巧吧,现在做方阵,做ELISA已是轻车熟路了,以前检测一种抗体用整整一下午还算得晕晕的,现在给我十个八个的从包被到显色

    • 确定样品处理方法的原则与依据

         样品处理是整个分析测试过程中的一个重要环节,其目的是利用各种化学方法将待测元素从固(液)态试样中定量地以离子形式转入测试溶液。选择合理的样品分解方法,可使分析手续大大简化,使分析方法的适应性、准确性大大提高。 设计最佳样品处理的原则是: ①保证样品中的被测元素全部定量地转入试液,即样品分解要完全; ②避免样品处理过程中引入干扰元素,同时要有利于除去干扰元素; ③分解方法要尽量简便,易操作,经济、迅速、安全,尽量减少对环境的污染; ④便于成批处理试样。 要设计

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