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- yuanmu
- 中国上海
- YM-S1967
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见说明书
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕生物
- 保存条件：
—20℃,12个月
- 规格：
5×1ml
上海远慕生物科技有限公司生产的: PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×) 主要用于：常规的非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样 产品组成及特殊说明：其余成分还包括甘油、Tris-HCL缓冲液等。
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文献和实验某基因的序列如下，我设计了一对引物，5 TCGGTTTTCACTGGTTCTCATCC 3 3 T CGCACTCCTTTCTCTCGCAATG 5 想扩增的目的片断是3629－4799 （1170 bp，）不知道能否，请大侠们帮忙看一下， 3601 ttttttaatt tcaggatatg gagcttcttc ggttttcact ggttctcatc cagtcctggc 3661 tgaccccagt gcaataccta agcaaggtgt ttacaaacaa
关于<非变性/native-PAGE及相关的蛋白回收>帖子总结.
1. 一般Native-PAGE方法 非变性电泳 非变性胶蛋白电泳 求助：Native-PAGE方法 Native-PAGE Protocol 2. Native PAGE 分离碱性蛋白 求助：碱性小肽非变性电泳 非变性电泳的高手请进! 3. 回收目的蛋白 [url=http://www.dxy.cn/bbs/thread/962034 ]如何从凝胶中提取蛋白，谢谢[/url] 求助：关于从电泳凝胶中如何萃取蛋白质？ 水平
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
菌体加4×上样缓冲液煮沸, 12.5% SDS PAGE 分析。 大量表达时, 于1 L 4×YT培养基中摇至A600=0.5～2.0时, 加IPTG(终浓度0.5 mmol/L)诱导1～4 h。 超声破菌, 12 000 g离心除去细菌碎片后, 裂菌上清液用GST亲和树脂纯化(参照BD Biosciences Clontech 使用手册p1-15), 纯化融合蛋白质GST-S600经凝血酶切, 酶切条件为： 1×PBS, 室温反应16 h。 酶切后样品经制备型PAGE电泳分离, 用KCl染色
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