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- 文献和实验
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100
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上海远慕生物
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无
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1mg/10mg/100mg
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文献和实验钠缓冲液10mL,TNB 贮液10μL.30%H2O2 15μL,混匀。7、 终止液:2mol/LH2SO4四、操作步骤①抗原包被:兔抗人IgG 作为抗原,用包被液l:8000稀释,100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反应板中。4℃放置过夜。②洗涤:次日倾去凹孔内的液体,洗涤液洗3次。③封闭:加l00μL/孔封闭液,室温放置0.5h.④洗涤:用洗涤液洗3次。⑤加待测样品(一抗):将含单克降抗体的细胞培养上清在另-块板上用PBS 连续稀释(按照1:2或1:10),100μL /孔加到已包被的板上,每个样品
,混匀。 7. 终止液:2mol/LH2SO4 四、操作步骤 ①抗原包被:兔抗人IgG 作为抗原,用包被液l:8000稀释,100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反应板 中。4℃放置过夜。 ②洗涤:次日倾去凹孔内的液体,洗涤液洗3次。 ③封闭:加l00μL/孔封闭液,室温放置0.5h。 ④洗涤:用洗涤液洗3次。 ⑤加待测样品(一抗):将含单克降抗体的细胞培养上清在另—块板上用PBS 连续
一、原理与意义免疫荧光组织(细胞)化学染色方法——直接法,是一种荧光抗体染色法。该方法比较简单,适合做细菌、螺旋体、原虫、真菌及浓度较高的蛋白质抗原如肾、皮肤的检查和研究。此法每种荧光抗体只能检查一种相应的抗原,特异性高而敏感性较低。二、操作流程1、染色:切片经固定后,滴加经稀释至染色效价如1:8或1:16的荧光抗体(如兔抗人γ-球蛋白荧光抗体或兔抗人IgG或IgA荧光抗体等),在室温或37℃染色30min,切片置入能保持潮湿的染色盒内,防止干燥。2、洗片:倾去存留的荧光抗体,将切片浸入pH
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