
瑞氏染色液
收藏
分享
- 询价
- 南昌雨露
- 南昌
- 染色
- 2025年11月17日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
两年
- 库存:
不限
- 供应商:
南昌雨露
- 保存条件:
常温
- 规格:
250ml.500ml.1000ml
【产品名称】瑞氏染色液 【包装规格】100mL/瓶;500mL/瓶;1000mL/瓶 【预期用途】适用于血液、脱落细胞涂片染色。 【临床应用】主要用于观察血液涂片中细胞内部结构,识别各种细胞及其异常变化。为临床观察血细胞结构,进行白细胞分类计数及检查血液内寄生虫和细菌等诊断提供帮助。 【检验原理】各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染成粉红色;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝结合,染成紫蓝色。 【主要组成成份】本品由瑞氏染液(A液)、缓冲液(B液)构成。其中瑞氏染液由美蓝、伊红Y、甲醇、甘油组成;缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、蒸馏水组成。 【使用方法】 1. 制作血或脱落细胞涂片,自然干燥固定; 2. 用蜡笔在血膜两头划线,滴加瑞氏染液3~5滴以覆盖整个血膜,固定1 ~2分钟;滴加等量或稍多的缓冲液(未加缓冲液涂片上有染料颗粒残留),吸球吹匀或摇动玻片染色5~10分钟; 3. 用流动水从玻片的一侧冲去染液,自然干燥(或滤纸吸干); 4. 镜检。 【染色结果】血红蛋白、嗜酸性颗粒染粉红色;细胞核、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质染紫蓝色或蓝色;原始红细胞、早幼红细胞胞质、核仁染成较浓厚的蓝色;中幼红细胞染成红蓝色或灰红色;完全成熟红细胞染成粉红色。 【注意事项】 1. 制作血涂片应注意:玻片应干净,推片与载片保持30~45°角,血液推开后应立即在空气中挥动,使其迅速干燥,以免血细胞变形,固定后方可染色; 2. 血膜未干透,细胞尚未牢固附在玻片上,在染色过程中容易脱落,因此血膜必需充分干燥; 3. 染液的浓度、染色时间及实验室的温度要控制,染液越淡,室温越低,所需染色时间越长,因此染色时间应视具体情况而定;所加染液以覆盖涂片为宜,不能过少,以免蒸发而染料沉淀; 4. 细胞染色对氢离子浓度十分敏感,稀释染液必须用缓冲液,冲洗用水应近中性,否则各种细胞染色反应异常,致使细胞的识别困难; 5. 冲洗时应用流水将染液冲去,不能先倒掉染液,以免染料沉着于血片上; 5. 染色液可重复使用,但不能无数次重复,诺有沉淀物应过滤后使用; 6. 染色过深可用甲醇或酒精适当脱色,最好不复染。 【储 存】 密封,阴凉处保存。 【有 效 期】未开封条件下储存,有效期2年。 【生产企业】南昌雨露实验器材有限公司
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
液界 liquid junction 指二种浓度或不同组成的电解质的接触面。液界可简单地把比重轻的溶液由重叠在重液之上而形成,但随着时间的进行,由于扩散或对流等可多少出现液体的混合。为防止混合可采取放置多孔质的膜以延缓扩散,或不断流动液体更新液界等方法。在液界上可产生液界电位( liquid junction potential, EL )。比较简单的是在浓度不同的同一种一价的电解质溶液间或浓度相同并且具有共同的离子的不同的电解质溶液间的情况下,液界电位的大小与液界的混合
Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【qPCR 预混液的选择】一起来了解如何高效地选择合适的 qPCR 预混液
培养 24 - 48 h,细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基: 待细胞汇合度~50%时,移去原有完全培养基,添加新培养基进行培养,新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成; 待细胞生长汇合度约为70-80%时,移去培养基; 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次; 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h,待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液,该上清液即可用于外泌
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
瑞氏染色液
询价










