- ￥4443
- roche
- 11585762001
- 2025年11月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![cis-甲磺酸-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲酯](https://custom.dxycdn.com/trademd/upload/pic/2011/05/03/1304309409.jpg!small.t.1)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见产品外包装
- 英文名：
DIG Wash and Block Buffer Set
- 库存：
需确认
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 保存条件：
2-8°C
- 规格：
1 set
DIG洗涤和封闭液套装
storage temp.: 2-8°C
别名:
洗涤和封闭液套装，dig
一般描述
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。 DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
除封闭液外，使用无菌双蒸水（套装未提供）将10倍浓缩缓冲液稀释至所需浓度。
洗涤、封闭和检测液（10倍浓缩），用于DIG-（di高辛配基）标记探针的免疫检测。
应用
DIG洗涤和封闭液套装可用于DIG杂交和DIG检测的各个步骤。
包装
1个套装包含4种组分。
质量
根据当前的质量控制程序，对缓冲液进行高压灭菌、过滤并测试不含有DNA酶和RNA酶。根据DIG核酸检测试剂盒的标准程序，对缓冲液进行功能测试。
制备说明
工作溶液：dATP、dGTP、dTTP混合物：
对于一个标记反应移液管：取
1 μl dATP，(管2)
1 μl dGTP，(管4)
1 μl dTTP，(管5)
至一个反应瓶。
注：如果反复使用相同类型的标记脱氧核糖核苷三磷酸，为方便起见，我们建议使用等量的其他三种脱氧核糖核苷三磷酸制备一份混合物。
储存条件（工作溶液）：
- 首次使用后，缓冲液应继续储存在2至8°C。我们建议将浓缩封闭液分装并储存在-15至-25°C。
- 若经过高压灭菌：未开封储备溶液在室温下或开封后在2至8℃储存数天至一周。也可分装品可以在-15至-25°C储存长达6个月。
| 11585762001 | DIG Wash and Block Buffer Set | 1 set (30 blots) |
| 11277057001 | Ribonucleoside Triphosphate Se 核糖核苷三磷酸硒 | 4 x 20 µmol |
| 11558706910 | Digoxigenin-11-dUTP,stab.slt. | 125 nmol (125 µl) |
| 3359247910 | DIG-11-UTP,LSg.,3,5mM,200nmol | 200 nmol (3.5 mM, 57 µl) |
| 11004786001 | T4 DNA Polymerase, 100 U T4 DNA聚合酶 | 100 U |
| 11685597910 | Biotin RNA Labeling Mix 10x | 40 µl (20 reactions) |
| 11685619910 | Fluorescein RNA Label.Mix 10x 荧光素RNA | 40 µl (20 reactions) |
| 11666916001 | Lumi-Film Chem.lum.Detect.F(7. | 100 films (7.1 x 9.4 inches, 18 x 24 cm) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Using the Wash U Epigenome Browser to Examine Genome‐Wide Sequencing Data
Abstract Table of Contents Figures Literature Cited Abstract This unit describes the Wash U
ChIP Protocol-Mechanical Breakage & FA Lysis Buffer
& alternative recipe at end for lysis buffer and IP Dilution Buffer) 2. Add acid-washed glass beads, so there is a 1 to 2mm layer of liquid above the beads. 3. Vortex in the Tomy Mixer. Set it to level 10, mix 8 times for 1 minute each, and put on ice
BLOCK-iT Fluorescent Oligo as RNAi Transfection Control
1. Handling the BLOCK-iT™ Fluorescent Oligo The BLOCK-iT™ Fluorescent Oligo is supplied as a 20 µM or 1 mM stock solution in an annealing buffer. Follow the guidelines below when handling the BLOCK-iT™ Fluorescent Oligo stock solution. 1)
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
