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地西他滨 cas:2353-33-5 地西他宾 25mg

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  • D9010-25mg
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      Decitabine

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    • 供应商

      Solarbio

    • CAS号

      2353-33-5

    • 保存条件

      -20度

    • 规格

      25mg

    地西他滨/ 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷
    英文名:Decitabine
    CAS号:2353-33-5
    货号:D9010
    含量:>99%
    级别:BR,可用于细胞培养
    规格:25mg
    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。地西他滨作为特异的DNA甲基化转移酶抑制剂 ,可逆转DNA的甲基化过程,诱导肿瘤细胞向正常细胞分化或诱导肿瘤细胞凋亡。在肿瘤细胞内,地西他滨被脱氧胞苷激酶磷酸化,以磷酸盐的形式与 DNA掺合。高浓度的地西他滨掺合可抑制DNA合成诱导细胞死亡,发挥其细胞毒作用;低浓度的地西他滨掺合可替代肿瘤细胞内的胞嘧啶与 DNA甲基化转移酶共价结合,使DNA甲基化转移酶失活但不会导致细胞死亡。
    储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥。
    注意:我公司为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

    本产品由北京索莱宝科技有限公司优惠供应,公司常年现货,欢迎广大科研工作者及经销商同仁前来咨询选购;另外公司专业从事进口科研生化试剂的批发及零售业务,产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物化学等诸多生命科研领域。因公司业务发展的需要,现诚征各地经销代理商,欢迎有志从事本行业的精英、同行莅临指导。

    地西他滨 现特价促销

    地西他宾
    本品为一种2′-脱氧胞苷类似物。地西他滨有抗肿瘤活性,且表现为剂量相差的双重机制。高浓度时具有细胞毒作用,低浓度时具有去甲基化作用。作用于增殖期(S期)细胞。与5-氮杂胞苷一样,此类去甲基化药物在体内外均能通过抑制DNA甲基转移酶使抑癌基因恢复正常的去甲基状态,重新激活那些由于DNA过度甲基化而失活的基因,使细胞恢复正常终末分化、衰老或凋亡。地西他滨抑制DNA甲基化的活性是5-氮杂胞苷的30倍。

    通用名称:地西他宾 汉语拼音:Dixitabin
    英文名称:Decitabine 分子式:C8H12N4O4
    分 子 量:228.21

    2原理

    2004年美国FDA批准胞嘧啶类似物5一氮杂胞苷(5一aza—cytidin)用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS), 以后,第二种新药脱氧杂氮胞苷,又称地西他滨(5-aza-2 deoxycytidine,DAC)问世。DAC属S期特异性药物,与5一氮杂胞苷比较,DAC有其独特的特性,通过掺入DNA,而使其成为一个更为有效的低甲基化药物,抑制DNA甲基化转移酶,引起DNA低甲基化和细胞分化或凋亡,在微克分子浓度下,其类似物能引起终末分化和人类白血病细胞克隆生丧失。[2]
    3对应症

    DAC对多种恶性血液病包括MDS、急性髓性白血病(AML)和慢性粒细胞自血病(CML)等均有明显疗效。

    以上数据仅供参考交流之用。


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    • 麻醉后恢复室

      ,或艾司洛尔(esmolol)10-60mg静注。 ②维拉帕米(verapamil)2.5-5mg静注。 ③地高辛(digoxin)每次静注0.25mg。 ④如合并严重低血压,应行同步电转复。 2、室性心律失常:如室性早搏为多源性、频发、或伴有ron-t现象,表明有心肌灌注不足,应积极治疗。利多卡因1.5mg/kg静注后,以1-4mg/min的速度静脉滴定。 (八)少尿 1、每小时尿量少于0.5mg/kg。 2、常见

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