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- 英文名:
FastStart™ Taq DNA Polymerase, dNTPack
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嵘崴达
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−20°C
- 规格:
1,250 reactions
FastStart ™ Taq DNA 聚合酶,dNTPack
FastStart™ Taq DNA Polymerase, dNTPack
General description
dNTPack 酶由 FastStart Taq DNA 聚合酶和即用型 PCR 级核苷酸溶液组成。FastStart Taq DNA 聚合酶是一种用途广泛的酶,可用于多种应用和多种仪器平台。该修饰的、耐热的重组 Taq DNA 聚合酶在 + 75°C 以下温度无活性,但在 + 95°C 下通过 2 至 4 min 的热活化步骤活化。由于在低温下无活性,FastStart Taq DNA 聚合酶不能延长在这些温度下可能形成的非特异性引物-模板杂交。优化的 PCR 缓冲系统和富含 GC 的溶液,使酶能够处理广泛的模板。
Application
FastStart™ Taq DNA Polymerase is a thermostable, chemically modified form of recombinant Taq DNA Polymerase. The enzyme is inactive at +15 to +25°C during PCR setup, and then activated at +95°C during initial denaturation. This enzyme delivers superior results due to its unique enzyme design and optimized buffer system. FastStart Taq DNA Polymerase is an ideal tool for hot start PCR, because the enzyme remains inactive during PCR setup and prior to the initial denaturation step. It can be applied for PCR :
• Hot start PCR up to 3 kb
• Hot Start RT-PCR up to 3 kb
• Multiplex PCR
• Difficult templates, e.g., secondary structures or GC-rich sequences
• Automated PCR, e.g., handling at room temperatures
• quantitaive PCR(qPCR)
For maximum convenience, select the 2x concentrated ready-to-use FastStart PCR Master.
Features and Benefits
体积活性:5 U/μl
每个 dNTPack 含有 10 mM 无添加剂钠盐核苷酸,作为即用型混合物。
• 更高的特异性、灵敏度和产量:
热启动 PCR 使 PCR 设置更容易。
• 使用机器人设置。
使用该酶混合物,在 + 15℃ 至 + 25℃ 下可稳定 24 小时。
• 防止 PCR 携带污染。
掺入 dUTP 并使用尿嘧啶-DNA 糖基化酶预处理 PCR 预混液。
• 高成本效益。
使用方便的 PCR 级核苷酸预混液。
| 4738403001 | FastStart Taq DNA Pol. dNTPack DNA聚合酶 | 2,500 U (10 x 250 U) |
| 3315843001 | Water, PCR Grade (4x25ml) | 100 ml (4 x 25 ml) |
| 10972991001 | T4 Gene 32 Protein, 500ug T4基因32蛋白 | 500 µg |
| 4728858001 | Taq DNA Polymerase dNTPack 500 Taq DNA聚合酶 | 5,000 U (20 x 250 U) |
| 10109550001 | tRNA, from E.coli MRE 600, 500 tRNA酶 | 500 mg |
| 11644955001 | Pwo DNA Polymerase, 2x250 U Pwo DNA聚合酶 | 500 U (2 x 250 U) |
| 4913914001 | FS Universal SYBR Green Master | 10 x 5 ml (for 2,000 reactions of 50 µl final reaction volume) |
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文献和实验Home-made Taq Polymerase Purification
Home-made Taq Polymerase Purification I also have the bacteria containing the clone. It appears to produce lots of Taq and is quite stable. The proceedure takes 4 days start to (15 000 units of Taq) finish. The Taq also appears
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
and multi-block systems. •Reactions in tubes or 96-well micro-titre plates. So, I Can Just Go Ahead? -Not so fast. -The PCR technique and the use of Taq DNA polymerase in PCR are both patented. -Even academic and public organisations must pay
Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌,能在70~75℃生长.该菌是1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉 中分离的. (一)酶活性与热稳定性 该酶基因全长2496个碱基,编码832个氨基酸,酶蛋白分子为 94KDa.其比活性为200000单位/mg.75~80℃时每个酶分子每秒钟可延伸约150个核苷 酸,70℃延伸率大于60个核苷酸/秒,55℃时为24个核苷酸/秒.温度过高(90℃
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