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- 英文名:
Uracil-DNA Glycosylase
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嵘崴达
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−20°C
- 规格:
100 UNITS
尿嘧啶-DNA 糖基化酶
recombinant from E. coli K 12
别名:
UDG, PCR
一般描述
尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UNG)含有在原核生物和真核生物中发现的同名酶的高活性重组形式。它水解单链或双链 DNA 中的尿嘧啶-糖苷键,切除尿嘧啶,并在 DNA 中产生碱敏感的脱碱基位点。核酸内切酶、加热或碱处理可水解这些脱碱基位点。根据 DNA 的制备方式,尿嘧啶-DNA 糖基化酶可用于实现一般的、位点特异性的或链特异性的 U-DNA 切割。
特异性
- 尿嘧啶-DNA 糖基化酶水解单链和双链 DNA 中 U-DNA 位点的尿嘧啶糖苷键,切除尿嘧啶,并在 DNA 中形成碱敏感的脱碱基位点。
- 该酶对单链 DNA 的活性高于双链 DNA。
- 对小 U-DNA 寡核苷酸和 dUMP 也具有活性(Duncan,未发表的研究结果)。
- 尿嘧啶-DNA 糖基化酶对 RNA 和天然的无尿嘧啶 DNA 无活性。
热灭活:95℃,10 分钟
尿嘧啶-DNA 糖基化酶在 95℃ 温育 30 分钟后保持部分活性(<10%)。
应用
尿嘧啶-DNA 糖基化酶可用于在已掺入脱氧尿苷酸残基的任何位点切割 DNA。U-DNA 可以通过体外方法(如 PCR)制备。根据 DNA 的制备方式,尿嘧啶-DNA 糖基化酶可以实现一般的、位点特异性的或链特异性切割。因此,尿嘧啶-DNA 糖基化酶可以帮助您:
- 预防 PCR 中的携带污染
- 提高定点突变实验的效率
- 标记寡核苷酸探针
| 11444646001 | Uracil-DNA Glycosylase 尿嘧啶DNA糖基化酶 | 100 U |
| 10735094001 | BSA Fraction V, 500g | 500 g |
| 10875406001 | N-Acetyl-b-D-Glucos-aminidase | approx. 50 tests |
| 10634425001 | n-Octylglucoside, 10 g 正辛基葡萄糖苷 | 10 g |
| 3300234001 | Expand HiFi Plus PCR Sys., 250 | 2,500 U (10 x 250 U) |
| 4673433001 | FastStart TaqMan Probe Master | 10 x 5 ml (for 2,000 reactions of 50 µl final reaction volume) |
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文献和实验Detection and Quantitation of Uracil DNA Glycosylase Activity
One of the main determining factors for maintaining the informational integrity of the DNA genomes in all organisms is the efficiency of repair of DNA lesions. DNArepair mechanisms have evolved to counteract the deleterious effects of DNA
Purification of Mitochondrial Uracil-DNA Glycosylase Using Ugi-Sepharose Affinity Chromatography
matrix (3 –3 ). Affinity chromatography procedures can achieve purification levels on the order of several thousand-fold in a single separation step. The method presented here utilizes the bacteriophage PBS2 uracil-DNA glycosylase inhibitor (Ugi
radical is highly reactive, producing a variety of purine- and pyrimidine-derived lesions in DNA (2 ,3 ). A major pathway of hydroxyl radical-induced DNA damage involves attack on the C8 position of purines to produce 8-oxoG (7,8-dihydro-8-oxoguanine
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