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Restr.-Endonucl. Xba I

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  • ¥2009
  • roche
  • 10674265001
  • 2025年11月03日
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      Restr.-Endonucl. Xba I

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      嵘崴达

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    • 规格

      5000 UNITS

    Xba I

    from Xanthomonas campestris

    packaging pkg of 1,000 U (10674257001 [10 U/μl])
      pkg of 20,000 U (10674273001 [10 U/μl])
      pkg of 20,000 U (11047663001 [40 U/μl])
      pkg of 5,000 U (10674265001 [10 U/μl])

     

    一般描述

    Xba I可识别序列T↓*CTAGA并产生具有 5′-粘性末端的片段。该酶在切割位点之前,需要目标序列周围至少有两个核苷酸。

    相容末端
    Xba I末端与Avr I、Nhe I和Spe I生成的片段相容。

    同裂酶
    尚不清楚该酶是否具有同裂酶。

    甲基化敏感性
    DNA的Xba I消化受到大肠杆菌的dam基因产物的抑制,该基因产物使GATC序列中腺嘌呤的6N位置甲基化。在识别序列的标注位点 (*) 上的5-甲基胞嘧啶或5-羟甲基胞嘧啶也能抑制该酶活性。

    在SuRE/Cut缓冲液体系中的活性
    建议使用粗体印刷的缓冲液以获得最佳活性:
    A B L M H
    100% 75-100% 75-100% 75-100% 100%

    在完全PCR混合液中的相对活性
    在PCR混合液(Taq DNA聚合酶缓冲液)中的相对活性为60%。PCR混合液含有?DNA、引物、10mM Tris-HCl(pH 8.3,+20°C)、50mM KCl、1.5mM MgCl2、200 ?M dNTP、2.5 U Taq DNA聚合酶。该混合液可用于25个扩增循环。在Pwo SuperYield DNA聚合酶PCR混合液的反应缓冲液中的活性为25%。当补充GC-RICH溶液时,活性增加至100%。

    10674265001 Restr.-Endonucl. Xba I, 5000 U 5,000 U (10 U/µl)
    10703737001 Restr.-Endonucl. Eco RI, 5000 5,000 U (10 U/µl)
    10703753001 Restr.-Endonucl. Apa I, 20000U 20,000 U (40 U/µl)
    10703788001 Restr.-Endonucl. Xho I, conc., 12,500 U (40 U/µl)
    10822248001 Restr.-Endonucl. Mae III, 250 250 U (1 - 5 Uµl)
    11117777001 Restr.-Endonucl. Bst XI 250 U (10 U/µl)

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