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- roche
- 罗氏 4476115001
- 2025年11月03日
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- 英文名：
X-tremeGENE™ siRNA 转染试剂
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- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 保存条件：
2-8°C
- 规格：
5 X 1 ML
X-tremeGENE™ siRNA 转染试剂
Polymer reagent for delivering siRNA to common cell lines
别名:
siRNA, transfection reagent
一般描述
转染操作可将小干扰RNA（siRNA）直接递送至细胞中。X-tremeGENE siRNA转染试剂是一种脂质体转染试剂，为向动物细胞中递送siRNA提供了一种方便、可靠和高效的途径，便于用户进行基因敲除后的细胞及功能学研究。
这一创新型试剂能够与siRNA以及siRNA和质粒的混合物（共转染的情况下）形成复合物，并有效递送这些核酸进入细胞，以介导基因沉默。只需简单的几步就可完成转染：首先将转染试剂与稀释过的siRNA混合并孵育，之后将复合物直接加入细胞培养物中。由于X-tremeGENE siRNA转染试剂在有无血清的条件下均工作良好，且经论证无明显细胞毒性，因此无需更换培养基。本品不含任何动物源性成份。
组分
本试剂经0.2 μm滤膜过滤，聚丙烯小管包装。
应用
X-tremeGENE siRNA 转染试剂能够有效将短干扰RNA（siRNAs）转入许多种常用细胞，包括HeLa，NIH 3T3，HEK-293，CHO-K1，和COS-7和一些难转染细胞系，比如HT29，一种人腺癌细胞系。
特点和优势
- 在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%。
- 高灵活应用， 同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验。
- 细胞毒性低，结果相关性好，确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA而非转染过程本身介导。
- 兼容含血清或不含血清的培养基，转染前后均无需换液（如无血清培养基）。
X-tremeGENE siRNA转染试剂是一款包含脂质体及其他组份的专利混合试剂，无动物源成分。
质量
活性分析：将X-tremeGENE siRNA转染试剂（1 - 2.5 μl）与特异性靶向HPRT看家基因的siRNA（0.1 - 0.35 μg）相互混合。在含10%胎牛血清（FBS）的条件下，将此混合物用于转染HEK-293细胞（生长密度为30-50%的单层细胞）。转染后通过LightCycler®实时荧光定量PCR来检测细胞中HPRT mRNA水平的降低情况。测得的mRNA数据显示，观察到的敲除效率通常处于70-95%。
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文献和实验50 代以内的细胞。50 代以后的细胞不建议采用，因为转染效率会随时间的推移而下降。 6.避免使用抗生素 从铺盘直到转染后 72 小时内，应避免使用抗生素。在转染的细胞中，已经显示出抗生素积累到了毒性水平。为获得最佳的siRNA输送效果，某些细胞和转染试剂需要无血清的条件。我们建议在正常的生长培养基和无血清培养基中均做转染试验，以确定每个转染实验的最佳条件。 7.使用优化的试剂转染 siRNA 请使用您的细胞类型适用的最佳 siRNA 转染试剂和试验方案。对于 siRNA 试验，转染试剂的选择
相关专题 总有一种转染方法适合你 前言 X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一种非脂质体、多组分转染试剂 ，已被证明可有效转染多种细胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP在有无血清条件下均可进行转染，且细胞毒性低，转染后无需更换培养基。 降低转染试剂本身的脱靶效应是非常重要的： · 在长时间内保证转染目标基因的高表达率 · 减少
监测显示，使用X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent在Hela细胞上转染GFP表达质粒，与未处理对照组的细胞指数(Cell Index, CI)值是相似的(图1)。而其他试剂在转染5个小时后，细胞指数值有明显的下降，表明存在细胞毒性。 图1: 使用X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent及其争转染试剂在Hela细胞上转染GFP表达
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