- ¥200 - 600
- Solarbio
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- C0031
- 2025年09月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1年
- 英文名：
Hoechst 33342 solution
- 库存：
大量
- 供应商：
Solarbio
- CAS号：
23491-52-3
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL/1mL×10
| 规格： | 1mL | 产品价格： | ¥200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mL×10 | 产品价格： | ¥600.0 |
品牌：Solarbio | 货号：C0031 | CAS：
别名 : bisBenzimide H 33342;HOE 33342
储存条件 : -20℃避光保存，一年有效。
单位 : 盒
Hoechst 33342染色液（1mg/mL）
货号：C0031 规格：1mL/1mL×10
保存：-20℃避光保存，一年有效。
产品简介：
Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。本Hoechst 33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明：
使用前用生理盐水或PBS将Hoechst 33342染色液稀释100倍，即为工作液。
1. 对于固定的细胞或组织： a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。 b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33342工作液，覆盖住样品即可；对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的工作液，混匀。室温放置3-5分钟。 c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。 d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 2. 对于活细胞或组织： a. 加入适当量Hoechst 33342工作液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液，对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。 b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项：
Ø 荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
Ø 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关文献：
《Structural optimization and additional targets identification of antisense oligonucleotide G3139 encapsulated in a neutral cytidinyl-lipid combined with a cationic lipid in vitro and in vivo》 作者:YuanMa1WentingZhao1YidingLiYufeiPanShuheWangYuejieZhuLingxuanKongZhuGuanJianchengWangLiheZhangZhenjunYang 期刊:Biomaterials 影响因子:8.806 PMID:30660994
《IL-17A-stimulated endothelial fatty acid β-oxidation promotes tumor angiogenesis》 作者:Ruirui Wang,Xiaohan Lou,Guang Feng,Jinfeng Chen,Linyu Zhu,Xiaomeng Liu,Xiaohan Yao Pan Li,Jiajia Wan,Yi Zhang Chen Ni,Zhihai Qin 期刊:Life Sciences 影响因子:3.448 PMID:31085243
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文献和实验韶光逐浅 我想问一下Hoechst凋亡染色试剂盒国产的哪个公司的好啊？ yunitongxing 原装进口试剂 韶光逐浅 好的，多谢啦 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
和国内文献报道做的。参考文献：Zofia Maciorowski,1* Jozo Delic,1 Eliane Padoy ，et al。Comparative analysis of apoptosis measured by Hoechst and flow cytometry in non-Hodgkin's lymphomas 我做的方法（我已经发表了的论文中摘的）： 细胞爬片分别用1mg•ml-1 Hoechest 33342 2µl，室温作用10分钟，荧光显微镜下观察并计数凋亡
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Hoechst33258 （或Hoechst33342）染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液：称取Hoechst33258（或Hoechst33342）1mg，用20ml蒸馏水溶解，过滤，4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液，pH7.0。 固定液：4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化，用PBS洗5min； 或冰冻切片用冰丙酮固定15min，吹干，用PBS洗5min； 或细胞
