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货号:GEN063003
产品名称:BOC-PNA-T MONOMER
品牌:abi
关键字:abi,Applied Biosystems公司,GEN063003,BOC-PNA-T MONOMER
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文献和实验单体隔离蛋白(monomer-sequenstering protein)
将能够同单体G-肌动蛋白结合,并且抑制它们聚合的蛋白称为肌动蛋白单体隔离蛋白, 如抑制蛋白(profilin)和胸腺嘧素(thymosin)。这类蛋白在非肌细胞中负责维持高浓度的单体肌动蛋白(50-200μm)。没有单体隔离蛋白, 细胞质中可溶性的肌动蛋白几乎全部组装成肌动蛋白纤维。因为这些抑制蛋白能够与G-肌动蛋白单体结合, 可以将细胞质中单体G-肌动蛋白浓度维持在一个稳定的水平上。改变细胞质中单体隔离蛋白的浓度或改变它们的活性, 就会使细胞质中肌动蛋白单体-聚合体的平衡发生
in such a way that target probes are synthesized as quadruples of all possible 9-mer combinations. Also, recombinant proteins fused with DsRed-monomer fluorescent protein are conveniently constructed. Q9-PBM confirms the well-known DNA-binding sequences of Cbf
hujuncas 最近合成回来一批PNA(DNA的类似物,只是骨架不同),因为不能对PNA测序,所以无法判断PNA的序列是否正确.今想到可以用测定PNA/DNA 双链Tm值的方法来验证,因为如果PNA序列有误,则其与互补DNA的Tm值肯定下降. 有无大牛给指条明道,哪怕是 DNA/DNA的Tm值是如何测的(包括仪器和操作,以及所需核酸量),也好有个借鉴.另外,可否使用Realtime PCR仪器呢? 先谢谢了! :D
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