KIT,001079,miRNA,mmu-miR-434-5

【课题设计】生信分析只能发「灌水」文章？

一个 miRNA 芯片数据，作者通过分析找到了两组样本之间的差异表达 miRNA，选择了 miR-122-5p，并用 6 个在线预测靶基因的软件预测了 miRNA 的靶基因。 （PS：如果选择的是 mRNA 表达芯片数据，那么先分析差异表达基因，然后找 miRNA，与之前思路一样） 图片来源：文献截图 2、研究 miRNA 的分子功能 找到差异的分子，要想深入，则避不开研究其在具体问题上的功能，此处作者研究发现上调的 miR-122-5p 促进成骨细胞增殖和成骨作用。说明找到的差异 miRNA 与骨生成相关

外泌体载药研发新突破：小 RNA 的新武器

-21-5p 的 RNA 水平可以看出，与上述转染结果一致，通过电转法将 miR-21-5p 转载入外泌体中，再用此外泌体转染目的细胞，发现目的细胞中 miR-21-5p RNA 水平显著高于用共孵育法带来的 RNA 水平变化。 图五 qPCR 检测外泌体电转和共孵育对目的细胞中 miR-21-5p RNA 水平的影响 2.实验讨论： 基于本次的实验数据，我们可以看出，用电转法将 miRNA 转载入外泌体中是切实可行的，且效率要远高于用共孵育法。但是需要注意的是，不同批次不同来源的外泌

外泌体的临床诊断价值，你知道多少？

了来自结肠直肠癌（CRC）患者和健康人血清外泌体中的 miRNA 表达有明显的差异。 作者先通过外泌体 miRNA 测序（4 个 CRC 患者和 2 个健康人）观察外泌体的 miRNA 差异表达，选取了 29 个下调 miRNAs 和 9 个上调 miRNAs 作为候选标志物。 再使用 RT-qPCR（165 个 CRC 患者和 153 个健康人）进一步验证，最后发现与健康人相比，早期 CRC 患者外泌体 miR-99b-5p 和 miR-150-5p 的表达水平显著降低，术后外泌体 miR-99b-5