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货号:AM9849
产品名称:TE Buffer pH 8.0 500 ml
品牌:abi
关键字:abi,Applied Biosystems公司,AM9849,TE Buffer pH 8.0 500 ml
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文献和实验(1)乙酸钾(M=98.14): 5mol/L 245.35g 490.7g 注:溶液Ⅲ不需要高压灭菌,但5mol/L乙酸钾溶液需要高压灭菌! 三、TE溶液配制(需要高压灭菌) TE溶液组成:Tris-HCl,EDTA。两种物质在TE溶液中的终浓度分别为:0.01mol/L Tris-HCl、pH8.0,0.001mol/L EDTA、pH8.0。 配制体积 500mL 1000mL (1) Tris-HCl(M=121.1): 0.01
Preparation of mycoplasma chromosomal DNA in TE
1. Spin 50 ml freshly grown cells. 2.Wash wash pellet twice with PBS. 3. Resuspend the pellet in 1ml TNE buffer ( same buffer as above. use 2 tubes, 500 ul each). 4. Add 5 ul proteinase K and incubate for 3-5 hours at 37 C. (During this period
Purification of Plasmid from 50 ml-culture
of cold 70% ethanol. Discard the fluid. 14. Add to the pellet 400 ul of TE containing DNase-free RNase A (20 ug/ml). Incubate the tube for 30 min at 37 C. 15. After 30 min, carefully check the content of the tube. If nucleic acid pellet
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