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- CHI Scientific
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- USA
- 2026年01月13日
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Primary cell culture kits
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6次/盒
乳腺由假复层上皮细胞组成，与肌红蛋白上皮细胞一起静止在基底膜之上，腺体顶点上皮细胞面对管道和管腔。乳腺上皮细胞在成人期的大部分时间内和怀孕期、哺乳期内经历生长、入侵和分化。它们在胎儿时或出生后腺体发育的过程中分化并入侵到周围细胞外基质，在青春期更加活跃，并做为乳腺上皮细胞树形成的分支。其中，小鼠乳腺上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
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文献和实验PriCells: 小鼠乳腺上皮细胞培养 实验材料： 1. 10-12周龄妊娠小鼠乳腺组织 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 3. FBS、含5%牛血清白蛋白（BSA）的PBS
趣味研究 | Nature：胸小的原因找到了，原来是.....
α 的水平。图 1作者先是构建乳腺上皮细胞敲除 TSC1 小鼠动物模型，看出来了吗？妥妥的乳腺发育迟缓。具体我们看上图。图 1 中的 e、f、g 表示通过免疫印迹和免疫组织化学来验证小鼠是 TSC1 敲除。a、b、c、d 是将 6 周龄小鼠（TSC1 敲除和未敲除）的第 4 个乳腺发育对比，TSC1 敲除小鼠乳腺发育迟缓，主要是对比 TEBs 和乳腺分支。怎么办呢？图 2加入 mTORC1 抑制剂雷帕霉素 ，TSC1 敲出模型 p-S6 水平上调，乳腺重新发育，修复了 TSC1 缺失引起的发育问题。上述
模型主要分为三类：化学诱导模型、移植瘤模型和基因修饰自发肿瘤模型。 一、化学诱导模型 是指通过注射致癌物质如二甲基苯蒽等诱发小鼠乳腺癌。诱导模型构建简单，诱变剂选择范围大且稳定，诱发成癌率较高，类似于人体肿瘤细胞动力学特征，可用于乳腺癌预防及早期致癌因素的研究。但诱发模型肿瘤发生位点不可预知，同一动物可能有多个肿瘤出现，且肿瘤细胞形态学差异大，不适用于抗癌药物的研究。 二、移植瘤模型 将乳腺癌组织和细胞直接接种于实验动物而建立的模型，在基础研究中应用广泛。根据移植物来源可分为同种移植和异种移植，同种
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