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德国Hellma微量荧光石英玻璃比色皿105-252-15-

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  • Hellma
  • 德国
  • 105-252-15-40
  • 2026年01月28日
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      Hellma

    • 规格

      105-252-15-40

    Hellma比色皿 105-252-15-40蛋白质浓度测定

    产品详情

    Hellma微量分析托盘单元2.0

    基于紫外/可见分光光度计的DNA和蛋白质分析的创新解决方案,TrayCell 2.0是成功的超微量测量单元TrayCell®的进一步发展。

    在最小的空间内实现高科技——这就是新的TrayCell 2.0所提供的

    易于操作 – 托盘单元 2.0 在比色皿轴中保持不变

    测量结果具有出色的可重复性

    适用于常见的标准紫外可见分光光度计

    适用于 0.7 μl 至 10 μl 的样品体积

    适用于低表面张力的样品

    通过可更换的盖子实现不同的层厚度

    长期精确的测量结果,无需后续和维护成本

    应用

    蛋白质的纯度和浓度测定(直接测量或色谱测定)

    DNA/RNA 的纯度和浓度测定

    紫外/可见分光光度法范围内的所有分光光度法微量测量(0.7 μl – 10 μl) 从 210 nm 到 1,100 nm

     POWER-IONIZER-vario-3

    产品分类:

    光纤探头:用于连接光谱仪和反射液池,可以通过光纤将光信号传输到样品中进行分析。

    光谱仪配件:包括各种样品池、搅拌器、温度控制器等,用于在光谱仪中进行微量分析实验。

    引流液池:用于光谱测量之前冲洗样品,确保准确的测量结果。

    液体透射池:用于在可见光或紫外线光谱仪中分析微量液体样品。

    固体透射池:用于在红外光谱仪中分析固体样品。

    Hellma的产品广泛应用于化学、生物、制药、食品和环境等领域的微量分析实验中,其产品质量和性能备受认可。

     

     

     

    常用型号

    Hellma 100-10-40

    Hellma 100-100-20

    Hellma 667857V3

    Hellma 667857V4

    Hellma 105-252-15-40

    Hellma 170-700-1-40

    Hellma 170-000-2-40

    Hellma 170-000-1-40

    Hellma 111-10-40

    Hellma 666R113

    Hellma 666F1-339

    Helma 1787101550-40

    Hellma 176-754-10-15-40

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    相关实验
    • 荧光显微镜原理与标本的制作方法

      荧光显微镜原理 荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像 (一)光源 现在多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,中间呈球形,内充一定数量的汞,工作时由两个电极间放电,引起水银蒸发,球内气压迅速升高,当水银完全蒸发时,可达50~70个标准大气压力,这一过程一般约需5~15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不断解离

    • 流式细胞术的样品制备

      (800~1000rpm离心,5min)。 3. 弃上清,加入490μl预冷的结合缓冲液重悬细胞(细胞浓度为105~106/ml)。 4. 加入5μl Annexin V-FITC和5μl PI于细胞悬浮液中,轻轻混匀。 5. 将试管置于冰上,避光孵育10分钟。 6. 上FCM检测。 (六)微量全血法免疫荧光标记的样品制备 目前制备全血细胞样品的方法很多,且很成熟,常用的方法是用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞,然后进行特异性荧光染色,其染色方法与前面介绍的方法相同。下面主要介绍

    • 流式细胞仪技术概述

      使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中。 (4)将200~300μl细胞悬液(5×105细胞/ml)中加入3ml PI(50μg/ml),染色3LL细胞,于4℃存放20~30分钟。 (5)测定580~750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分。 注:PI染色液:0.1%柠檬酸钠1000ml+PI5mg+1%Nonide P40水。 1.2  培养细胞DNA的流式细胞仪分析 (1)从培养皿中吸去培养基,以HBSS冲洗二次; (2)加入PI5ml于培养皿中

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