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500ML
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文献和实验细胞裂解分析化学,论坛,化学分析,仪器分析,分析测试,色谱,电泳,光谱u5kLlIO T 采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质分析化学论坛~O/b:te} 相互作用，多采用非离子变性剂（NP40或Triton X-100)。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定。 不能用高浓度的变性剂（0.2％SDS)，细胞裂解液中要加各种酶抑制剂，如商品化的cocktailer。 2、如何得到比较纯的包涵
Lysis Buffers提取蛋白的细胞裂解溶液【UCSF】
TGEK Base50 mM Tris10% vol Glycerol1 mM EDTA100 mM KCl(add for std lysis buffer):PMSFBenzamidineLeupeptinAprotinin0.5% NP40(add for solubilization buffer)1% NP400.1% Triton X1000.1% SDS0.5% NaDeoxycholateBuffer A (fractionation buffer)10 mM Tris
TGEK Base 50 mM Tris 10% vol Glycerol 1 mM EDTA 100 mM KCl (add for std lysis buffer): PMSF Benzamidine Leupeptin Aprotinin 0.5% NP40 (add for solubilization buffer) 1% NP40 0.1% Triton X100 0.1% SDS 0.5% NaDeoxycholate Buffer
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