- ￥770
- Solarbio
- 北京
- BC0580
- 2026年02月26日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Sucrose Synthetase(SS) Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC0580-50T/24S
- 规格：
50管/24样
检测试剂盒说明书
可见分光光度法
货号：BC0580
规格：50T/24S
产品内容：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液 | 液体30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体4 mL×1瓶 | -20℃保存 |
| 试剂二 | 粉剂10 mg×1支 | 2-8℃保存 |
| 试剂三 | 液体3 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂四 | 液体40 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂五 | 液体10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂二：临用前加入1 mL水，配制成10 mg/mL蔗糖溶液，再将其用蒸馏水稀释为500 μg/mL备用。
产品说明：
蔗糖是源（叶片等）光合产物向“库”器官运输的主要形态。SS（EC 2.4.1.13）催化植物体内游离果糖和葡萄糖合成蔗糖。
SS催化游离果糖与葡萄糖供体UDPG反应生成蔗糖，蔗糖与间苯二酚反应可呈现颜色变化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器、冰、蒸馏水。
“具体操作步骤详见“产品资料”附件”
注意事项：
尽量在30min内完成测定。
参考文献：
- Schrader S, Sauter J J. Seasonal changes of sucrose-phosphate synthase and sucrose synthase activities in poplar wood (Populus× canadensis Moench ‘robusta’) and their possible role in carbohydrate metabolism[J]. Journal of Plant Physiology, 2002, 159(8): 833-843.
- Nomura T, Akazawa T. Enzymic mechanism of starch synthesis in ripening rice grains: VII. Purification and enzymic properties of sucrose synthetase[J]. Archives of biochemistry and biophysics, 1973, 156(2): 644-652.
- Pressey R. Potato sucrose synthetase: purification, properties, and changes in activity associated with maturation[J]. Plant physiology, 1969, 44(5): 759-764.
BC0600/BC0605 蔗糖磷酸合成酶（SPS）活性检测试剂盒
BC2460/BC2465 植物蔗糖含量检测试剂盒
BC0560/BC0565 酸性转化酶（AI）活性检测试剂盒
BC0570/BC0575 中性转化酶（NI）活性检测试剂盒
BC4310/BC4315 蔗糖合成酶（分解方向，SS-I）活性检测试剂盒
BC4320/BC4325 细胞壁结合酸性转化酶（CWI）活性检测试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验| AuthorFan Yang, Renkai Zhao, Jiangtao Suo, Yuduan Ding, Jiawei Tan, Qinggang Zhu, Yanping Ma | Publish_toFOOD CHEMISTRY |
| IF8.8000 | PMID37527582 |
Taq DNA 聚合酶活性的常用方法是在冰上配制 PCR 反应液，并将其置于预热的 PCR 仪。这种方法简单便宜，但并不能完成抑制酶的活性，因此并不能完全消除非特异性产物的扩增。 热启动通过抑制一种基本成分延迟 DNA 合成，直到 PCR 仪达到变性温度。包括延缓加入Taq DNA 聚合酶在内的大部分手工热启动方法十分烦琐，尤其是对高通量应用。其他的热启动方法使用蜡防护层将一种基本成分，如镁离子或酶，包裹起来，或者将反应成分，如模板和缓冲液，物理地隔离开。在热循环时，因蜡熔化而把各种成分释放
ELISA 简介 酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay 简称 ELISA）是在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。 ELISA 过程包括抗原（抗体）吸附在固相载体上称为包被，加待测抗体（抗原），再加相应酶标记抗体（抗原），生成抗原（抗体）--待测抗体（抗原）--酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体（抗原）的量。待测抗体（抗原）的定量与有色产生
后续实验的进行。 小编以前做实验的时候一般是选用 Nanodrop 仪器进行检测，该仪器使用非常方便，不需要对样品进行稀释，并且具有非常宽的 RNA 测量范围。还有一些同学会使用传统紫外分光光度法或者梯度点样用琼脂糖凝胶电泳进行粗略检测，但这两种方法不仅准确度较低，而且紫外分光光度法对样本的消耗也较大，并不是很推荐哦。 2. 去除基因组 DNA 的污染很重要 RNA 中存在的基因组 DNA（gDNA）污染可能是最终 PCR 反应中假阳性结果出现的原因。一方面我们可以通过设计跨内含子的引物去除
