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宝德/百得 Genex Plus带锁定 单道可调整支消毒 移

液器/移液枪
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  • 澳洲宝德
  • 苏州
  • 725010GN
  • 2025年07月16日
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      100

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      现货

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      三年

    • 规格

      0.1-10000ul

    澳洲宝德(BIO-DL)全新的手动移液家族--Genex Plus赋予了多项专利技术。卓越的性能、平滑的人体工程学、完美的安全性,这就是Genex Plus,可以使您的工作成为享受。
    ●世界上自重最轻的移液器,拥有最轻巧的移液操作按压力;
    ●长时间操作也不会造成肌肉损伤,移液结果不受手部肌肉疲劳导致波动,确保实验结果精准;
    ●整支可高温、高压消毒(121℃, 20分钟);
    ●采用隔热性绝佳材质,不会因外界温度传导入内部活塞系统而引起移液不精确;
    ●握柄有支持挂钩,左右手均利操作;
    ●有独立容积调节锁扣;
    ●独立式吸头推除操作,与移液过程互不干扰,不会造成排液中意外吸头推除;
    ●配有安全圆锥虑芯,防止液体渗;
    ●三年内免费维修,清洗保养,校准服务
    Genex Plus多道移液器具备特殊的弹簧加压吸头圆锥,即Opti-load机构,可以使吸头以恒定的力量安装到每个通道上。这又使吸头能以最小的力量封闭在单个吸头圆锥上,也能使吸头轻巧地弹出。此外,吸头圆锥无需任何工具即可单独拆开,便于快速和容易维护。
    安全圆锥过滤器独特保护
    您可以通过使用可更换的安全圆锥过滤器来避免对移液器和样品造成的污染。
    ●可作为防止液体和蒸汽进入移液器内部部件的最后屏障。
    ●可通过活塞按钮,轻松除去过滤器
    ●适用于>10ul的所有移液器型号
    ●安全圆锥过滤器必须定期更换,吸液过量时,应立即更换。
    具有专利的活塞技术
    Genex Plus移液器具有一项专利的活塞技术,所以其移液力是市场上同类产品中最低的。轻微的吸头弹出力加上人体工程学的握柄设计,使用Genex Plus可降低重复性劳损(RSI)的风险。普通移液器所使用的压缩弹簧使按压移液器操作变得沉重。而澳洲宝德(BIO-DL)Genex Plus移液器使用的拉伸弹簧使得按压移液器所需要的力轻了4倍。另外,此项专利的设计使得无论操作多少量程的液体,使用的力度为均等的压力。
    与任何其他类型的手动移液器相比,Genex Plus的明显更轻,使得一次转移周期(从移液到吸头弹出)所花的力在市场同类产品中是最小的。
    订购须知:
    单道系列:
    产品编号 规格 可变分量 不准确性 不精确性 适用管嘴
    725010GN 0.1-3ul 0.002ul ±1.3% ±0.8% 10ul
    725020GN 0.5-10ul 0.01ul ±1.0% ±0.6% 10ul
    725030GN 2-20ul 0.02ul ±0.9% ±0.4% 300ul
    725050GN 10-100ul 0.1ul ±0.8% ±0.15% 300&350ul
    725060GN 20-200ul 0.2ul ±0.6% ±0.15% 300&350ul
    725070GN 100-1000ul 1ul ±0.6% ±0.2% 1000ul
    725080GN 500-5000ul 10ul ±0.5% ±0.2% 5000ul

    多道系列:

    产品编号 道数 规格 可变分量 不准确性 不精确性 适用管嘴
    725130GN 8 5-100ul 0.1ul ±0.7% ±0.25% 300&350ul
    725140GN 8 30-300ul 0.2ul ±0.6% ±0.25% 350ul
    725230GN 12 5-100ul 0.1ul ±0.7% ±0.25% 300&350ul
    725240GN 12 30-300ul 0.2ul ±0.6% ±0.25% 350ul

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    • 细胞培养注意事项(入门级)

      哪些物品。开始照射之前,将所需要用到的物品都放到生物安全柜(或超净工作台)里面。常用移液枪或电动移液器等,需要在工作台上放置一套专用设备。细胞培养箱一般都已经调整好。定期留意一下二氧化碳是否足够。不够及时更换。2、 显微镜需要定期消毒酒精擦拭。注意:显微镜一般都放在细胞房。3、 进入实验之前,首先给自己带上拖鞋、头套,口罩,实验服,手套(手套双层)。注意:手套要将袖口套进去。实验服、拖鞋最好是细胞房专用。4、 开始操作之前先观察细胞。首先观察细胞培养液的颜色。现在的细胞培养液通常都放有酸碱

    • Western 实验步骤

      样本准备 蛋白提取 所需仪器:匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF(蛋白酶抑制剂)、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子,消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液:PMSF=100:1。 1) 组织处理:首先用酒精棉消毒剪刀和镊子,取适量的组织于匀浆器中,用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。(含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆) 2) 细胞处理: A、 贴壁细胞处理:去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解

    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本

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