豚鼠β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1AbIgG)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠β2-GP1 Ab IgG抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的β2-GP1 Ab IgG与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠β2-GP1 Ab IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠β2-GP1 Ab IgG抗体与结合在包被抗体上的豚鼠β2-GP1 Ab IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,β2-GP1 Ab IgG浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中β2-GP1 Ab IgG的浓度。