JK184

JK184

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  • Gene Operation
  • USA
  • ISH1007-0005MG
  • 2025年11月07日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保质期

      2 years

    • 英文名

      JK184

    • 库存

      10

    • 供应商

      上海伟进生物科技有限公司

    • CAS号

      315703-52-7

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      5mg

    Biological Activity

    JK184, a cell-permeable imidazopyridine derivative compound, is a potent downstream hedgehog (Hh) signaling antagonist that inhibits Shh-N-mediated Gli-transcription (IC50= 30 nM) and shows suppression of GLI1 and Ptch1 mRNA expression in a dose-dependent manner. JK184 has been found to function by inhibiting class IV alcohol dehydrogenase (Adh7), with an IC50 of 210 nM. JK184 exhibits antiproliferation activities in a wide range of cancer cell lines with abnormally activated Hh signaling (GI50= 3-21 nM) as well as in human xenografts in vivo [1]. JK184 is shown to modulate Hedgehog target gene expression by depolymerizing microtubules [2].

    Chemical Properties

    Cas No.: 315703-52-7

    M. Wt.: 350.44

    Formula: C19H18N4OS

    Purity: ≥98%

    Synonym: Hh Signaling Antagonist VII

    Chemical Name: N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-y l)-2-thiazolamine

    Appearance: Beige solid

    Solubility: Soluble to 100 mM in DMSO and to 25 mM in ethanol

    Storage: Store solid at +4 ºC

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