增殖细胞核抗原抗体

EdU-告别细胞增殖的烦扰

变性带来的样品损伤，确保细胞核边缘清晰完整； 更简单--无需抗原抗体反应，基于小分子化学反应的检测方法，简单高效，反应仅需要几分钟； 更灵敏--无需抗体，检测染料仅为BrdU抗体的1/500，更容易扩散，即使单个增殖细胞也能准确检测； 更快速--无需过夜，省却了抗原抗体反应的复杂繁琐步骤，完成整个检测周期仅需2.5小时； 更兼容--对样品几乎无损伤，更容易与多种抗体或荧光蛋白同时标记，能够同时检测细胞其他性状特征。 图3 BrdU需要DNA变性后才能与抗体

利用定量数据改善细胞培养过程

并利用图像进行融合度分析，然后通过简单的参数设置即可创建定量数据。 比如，如果在实验室内共享由经验丰富研究人员设置的参数，那么对所采集的图像执行相同的分析就可获得一致的结果。  细胞计数 通过利用峰值亮度识别算法识别细胞核计算细胞数量。可通过更改细胞大小和对比度参数的方式对其进行调整（图 4）。   图 4.细胞计数；细胞核以蓝色标记   融合度分析 细胞融合度使用图像细胞部分和背景部分之间的亮度变化特征算法进行计算。作为参数的细胞部分和背景可以通过标记图像之后再机器学习的方式进行调整（图

根分生细胞核蛋白质提取

蛋白质组学。 我们这里描述的这种方法适用于未知基因序列的植物。集中研究少数蛋白质，这些蛋白质存在于已知功能的不同馏分中。因此，我们研究亚细胞结构的蛋白质组学，即细胞核研究，并且将它分为亚蛋白质组进行研究。 很明显，第一步是获取生物材料以用来研究。因为我们感兴趣于研究核蛋白相关的细胞增殖，所以我们选择根尖分生组织细胞群。材料是匀浆后纯化细胞器（此处为细胞核）。从分生组织细胞中分离细胞核比较容易，因为这类细胞核占据很大体积。 从这些被纯化的细胞核中，通过逐渐增加缓冲液离子强度而逐渐增大蛋白溶解度，依次得到的蛋白