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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海科敏生物科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫吸附法
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清液
- 规格:
96T
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文献和实验人凝血因子IX (FIX)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 FIX 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 FIX与单抗结合,加入生物素化的抗人 FIX ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在 450
通过一系列反应引起血小板的附着和活化,血小板在损伤部位聚集。血小板粘附在胶原蛋白上,胶原蛋白暴露在受伤部位血管内皮细胞内层,形成血小板堵塞。血小板初始粘附是凝血过程中的主要成分之一。凝血因子VIII与von Willebrand因子结合后以非活性形式在血流中循环。当血管损伤发生时,因子VIII被激活,并从von Willebrand因子中分离出来,与另一个凝血因子IX相互作用。这种相互作用引发了形成血凝块的一系列附加化学反应。一系列凝血因子的激活产生凝血酶,将纤维蛋白原转化为纤维蛋白。然后在止血栓周围
多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题,我们该如何应对?
相互作用)及其他成分。虽然 RIPA 裂解液经过不断改良使用,但是 RIPA 提取蛋白通常会产生两个不同的部分:即 RIPA 可溶组分和 RIPA 不可溶组分。 一般来说,只有 RIPA 可溶组分被用于下游实验,而 RIPA 不可溶组分被丢弃。这样提取的蛋白在使用中会存在哪些问题呢?先来看些文献数据:研究发现,不同的蛋白在 RIPA 裂解液中溶解性不同,例如 F9 中的纤维连接蛋白不溶于 RIPA 裂解液 [2] 。而小鼠额叶样品中在 RIPA 可溶组分和非可溶性组分中含有相同量的 Septin
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