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人足盂蛋白(PCX)elisa试剂盒Human PCX (P

odocalyxin) ELISA Kit
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  • ¥100 - 9999
  • Elabscience
  • 武汉
  • E-EL-H2360
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
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    • 供应商

      上海科敏生物科技有限公司

    • 检测方法

      酶联免疫吸附法

    • 样本

      血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清液

    • 规格

      96T

    具体说明书(请联系我们) 试剂盒组成: 名称 规格 保存 Micro ELISA Plate 8×12 / 8×6* 4℃ Reference Standard 2/1 支* 4℃ Reference Standard & Sample Diluent 1瓶 20mL/12mL* 4℃ Concentrated Biotinylated Detection Ab 1支 120μL/70μL* 4℃ Biotinytated Detection Ab Diluent 1瓶 10mL/6mL* 4℃ Concentrated HRP Conjugate 1支 120μL/70μL* 4℃(避光) HRP Conjugate Diluent 1瓶 10mL/6mL* 4℃ Concentrated Wash Buffer (25×) 1瓶 30mL/16mL* 4℃ Substrate Reagent 1瓶 10mL/6mL* 4℃(避光) Stop Solution 1瓶 10mL/6mL* 4℃ Plate Sealer 5/3 张* Manual 1 份 Certificate of Analysis 1 份 操作步骤: 1. 在各孔中加入标准品或样品各50μL 2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗体工作液 3. 37℃孵育45分钟 4. 洗涤3次 5. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟 6. 洗涤5次 7. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右 8. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值 9. 结果计算 警示:Elisa试剂盒假货猖獗,目前75%以上人买到的elisa试剂盒是假货(保守估计),无数买到假试剂盒事例网上都可查证。 1:号称国产,但盒子上没印有生产厂家名称,或者厂家名称是打印一张小纸条贴上去,肯定假货。 2:凡声称是进口分装的一定是假货。   以上2类肯定是假货,造假者是利用酶联免疫的逆推,你给出相应的待测指标,造假者会事先设计好结果,只要做了测的过程,都能得出对应的数据。若不信,可故意用几个与样本成分完全不一样的来一起测,测得的结果竟然也很完美。目前造假公司都是一次性生产几千个试剂盒(成本不足100元),你要测什么指标的,造假公司就打印什么指标的标签贴上去。一般造假公司是不敢把自己公司名称印在盒子上的,少数胆大的把自己公司名打印在一张小纸条,然后贴到盒子上,这样即使一旦被发现制假,也可以推脱责任。最常见造假方法是:用一种试剂盒如VEGF的盒子,你要什么指标的,就贴上你要的标签,因为血浆,培养基等都含有VEGF,所以肯定能做出试验结果,标准曲线也很好,待测品也会显色(没有清水),你根本不会怀疑。目前销售假试剂盒公司很多是从地下窝点购买此试剂盒,很高明,一般人很难察觉。   到网上搜索一下“elisa 假货”,用自己眼光去了解了解。 本公司现是国产正规elisa kit生产商的总代理 生产商:武汉伊莱瑞特生物科技有限公司 品牌:Elabscience(有发表过的论文) 1:价格在国内正规elisa试剂盒里,价位最低 2:品种相对较齐全,目前已有一万种左右不同指标 3:在国内外期刊发表论文注明使用“武汉伊莱瑞特生物科技有限公司”或“Elabscience”产品的,可获得500元-3000元奖学金。 (具体可查阅论文奖励条例) 4:面向出口,全球最大科研平台“抗体在线”已全球销售Elabscience产品。 附:德国“抗体在线”antibodies-online总裁及员工访问伊莱瑞特公司。

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    • ELISA 实验操作要点

      产生假阳性反应。一般说来,在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子

    • 如何判断竞争法、间接法和夹心法 ELISA 中的结果?

      也有两种,即阳性判定值法和抑制率法。1、阳性判定值法与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同,ELISA试剂盒但在计算公式中引入阳性对照A值,现举某种检测抗HBc的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗HBc的复钙人血浆,阳性对照中抗HBc含量为125±100u/ml。每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后,先计算阴性对照A值的平均值(NCX)和阳性对照A值的平均数(PCX),两个平均数的差(N-P)必须大于一个特定的数值(例如0.300),试验才有效。3个阴性对照A值均应小于2.000

    • ELISA操作要点

      在实验条件(包括试剂)较难保证恒定的情况下,这种判断法较为合适。在得出标本(S)和阴性对照(N)的A值后,计算S/N值。也有写作P/N的,这里的P不代表阳性(positive),而是病人(patient)的缩写,不应误解。为避免混淆,更宜用S/N表示。在早期的间接法ELISA中,有些作者定出S/N为阳性标准,现多为各种测定所沿用。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的S/N的阈值。更应注意的是,N所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。有的试剂盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲

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