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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海科敏生物科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫吸附法
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清液
- 规格:
96T
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文献和实验运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
研究信号通路时,特别是对于高通量样本检测,通过传统的WB方法来检测蛋白是一项非常费时费力的工作。为了解决这个问题,科学家开始尝试一种新的方法,希望更加高效,简单,没有任何辐射的来检测这些蛋白,尤其是信号传导研究中的磷酸化蛋白。Cell Based Elisa 提供了这样一种理想的,高效的,直接的检测大量样本的细胞信号通路蛋白的方法。我们通过了解Cell Based Elisa 的实验步骤来解析怎样检测高通量的样本中的蛋白,尤其是信号通路相关的蛋白。原理图1.在Cell Based Elisa中
1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活,与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化,作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中,丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ,但对它们的生物学功能还不十分了解。因此,我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2,3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
决缺少缠结的问题,Takaomi Saido和Takashi Saito在会议上谈到了这个问题,他们开发了一个包含所有六种形式的人类tau蛋白的老鼠模型(在老鼠中只有三种形式)。他们再次将他们的老鼠提供给任何有兴趣在他们的研究中使用它们的人。在这些小鼠中,tau蛋白定位正常,小鼠健康。然而,当它们与应用程序交叉敲入小鼠,τ是过度磷酸化和神经元死亡是明显的,从本质上讲,“人性化”τ导致一个强调疾病的表型(支持的想法Aβτ的上游)。然而,奇怪的是,这里仍然没有缠结。齐藤推测,这可能是因为tau蛋白的小聚
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