人乳头状瘤病毒检测试剂

人乳头状瘤病毒检测试剂

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  • EIA-4907
  • 德国
  • 2025年12月23日
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    • 样本

      人血清或血浆

    • 标记物

      HRP

    • 适应物种

    • 应用

      半定量

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 检测范围

      见资料

    • 库存

      充足

    • 供应商

      科润达生物

    • 规格

      96T

    人乳头状瘤病毒检测试剂

    人乳头状瘤病毒

    hpv

    IgG

    EIA-4907

    96T

    询价

    ELISA

    德国DRG

    CE认证


    【产品名称】
    通用名称:HPV IgG 检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名称:HPV IgG ELISA

    【产品规格】96T

    【预期用途】该试剂盒可用于人类血清、血浆中抗人类乳头瘤病毒IgG的体外半定量检测。仅供科研使用。

    【试剂盒成分】
    微孔板            12×8  包被有6111618型的HPV病毒样颗粒
    阴性质控          1×4ml
    阳性质控          1×4ml
    洗涤液            1×60ml 20倍浓缩 10mM的缓冲液 ,0.05%的抑菌剂GC
    酶联物            1×16ml  HRP标记的多克隆抗人IgG抗体、5%BSA10mM Tris缓冲液 PH6.8±0.10.1%的抑菌剂GC0.02%硫酸庆大霉素
    底物液              1×16ml

    终止液            1×15ml
    样品稀释液      2×60ml

    结果计算

    质量质控
    满足以下要求测试才是有效的:
    空白孔         OD<0.1
    阴性质控       OD<0.15 除去空白后
    阳性质控       OD>0.50 除去空白后
    计算方法
    如果质控条件都是符合的
    那么临界值=阴性质控+0.250
    样品OD值高于临界值认为是阳性、低于临界值被认为是阴性。
    如果需量化阳性样品中的IgG含量。可使用样品OD/临界OD值,该临界指数直接正比于IgG的含量。

    更多详情,请咨询“科润达生物”或关注公众号

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