- 询价
- DRG
- 见资料
- EIA-4907
- 德国
- 2026年01月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
人血清或血浆
- 标记物：
HRP
- 适应物种：
人
- 应用：
半定量
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
见资料
- 库存：
充足
- 供应商：
科润达生物
- 规格：
96T
人乳头状瘤病毒检测试剂
| 人乳头状瘤病毒 hpv |
IgG |
EIA-4907 |
96T |
询价 |
ELISA |
德国DRG CE认证 |
【产品名称】
通用名称：HPV IgG 检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：HPV IgG ELISA
【产品规格】96T
【预期用途】该试剂盒可用于人类血清、血浆中抗人类乳头瘤病毒IgG的体外半定量检测。仅供科研使用。
【试剂盒成分】
微孔板 12×8 包被有6、11、16、18型的HPV病毒样颗粒。
阴性质控 1×4ml
阳性质控 1×4ml
洗涤液 1×60ml 20倍浓缩 含10mM的缓冲液 ，0.05%的抑菌剂GC。
酶联物 1×16ml 含HRP标记的多克隆抗人IgG抗体、5%BSA、10mM Tris缓冲液 PH6.8±0.1、0.1%的抑菌剂GC、0.02%硫酸庆大霉素。
底物液 1×16ml
终止液 1×15ml
样品稀释液 2×60ml
【结果计算】
质量质控
满足以下要求测试才是有效的：
空白孔 OD<0.1
阴性质控 OD<0.15 除去空白后
阳性质控 OD>0.50 除去空白后
计算方法
如果质控条件都是符合的。
那么临界值=阴性质控+0.250。
样品OD值高于临界值认为是阳性、低于临界值被认为是阴性。
如果需量化阳性样品中的IgG含量。可使用样品OD值/临界OD值，该临界指数直接正比于IgG的含量。
更多详情，请咨询“科润达生物”或关注公众号
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
（一）补体 检测血清补体水平或补体活性时需要从受检者采血及分离血清。做补体结合试验时多采用豚鼠血清作为实验用补体的来源。因为补体在体外极易衰变，所以检测补体活性的血清标本和作为补体试剂的血清必须新鲜。 受检者一般做静脉采血，在动物可做心脏采血。血清分离后应及时使用，最好在当日用完。必须保存时采用小量分装的办法，置－70℃下可保存数月，避免反复冻融。冻干制品可长期保存，但其活性都不同程度地比新鲜血清降低。 以豚鼠血清作补体来源时，应考虑到个体差异。为了确保血清
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
