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现货
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800个/箱
| 13mm 针头式过滤器 Syringe-driven Filters(单个独立包装Individually Package) | FPV103013 | 0.1µm | 13mm,PVDF聚偏氟乙烯膜,蓝色边 | 1个/包,100个/盒,800个/箱 |
| FPV203013 | 0.22µm | 13mm,PVDF聚偏氟乙烯膜,蓝色边 | 1个/包,100个/盒,800个/箱 | |
| FPV403013 | 0.45µm | 13mm,PVDF聚偏氟乙烯膜,蓝色边 | 1个/包,100个/盒,800个/箱 | |
| FPE204013 | 0.22µm | 13mm,PES 聚醚砜膜,绿色边 | 1个/包,100个/盒,800个/箱 | |
| FPE404013 | 0.45µm | 13mm,PES 聚醚砜膜,绿色边 | 1个/包,100个/盒,800个/箱 | |
| FMC201013 | 0.22µm | 13mm,MCE 混纤膜,黄色边 | 1个/包,100个/盒,800个/箱 | |
| FMC401013 | 0.45µm | 13mm,MCE 混纤膜,黄色边 | 1个/包,100个/盒,800个/箱 | |
| FNY202013 | 0.22µm | 13mm,Nylon 尼龙膜,粉红色边 | 1个/包,100个/盒,800个/箱 | |
| FNY402013 | 0.45µm | 13mm,Nylon 尼龙膜,粉红色边 | 1个/包,100个/盒,800个/箱 | |
| PTF205013 | 0.22µm | 13mm,PTFE 聚四氟乙烯膜,白色边 | 1个/包,100个/盒,800个/箱 | |
| PTF405013 | 0.45µm | 13mm,PTFE 聚四氟乙烯膜,白色边 | 1个/包,100个/盒,800个/箱 | |
| 30mm 针头式过滤器 Syringe-driven Filters(单个独立包装Individually Package) | FPV103030 | 0.1µm | 30mm,PVDF聚偏氟乙烯膜,蓝色边 | 1个/包,45个/盒,360个/箱 |
| FPV203030 | 0.22µm | 30mm,PVDF聚偏氟乙烯膜,蓝色边 | 1个/包,45个/盒,360个/箱 | |
| FPV403030 | 0.45µm | 30mm,PVDF聚偏氟乙烯膜,蓝色边 | 1个/包,45个/盒,360个/箱 | |
| FPE204030 | 0.22µm | 30mm,PES 聚醚砜膜,绿色边 | 1个/包,45个/盒,360个/箱 | |
| FPE404030 | 0.45µm | 30mm,PES 聚醚砜膜,绿色边 | 1个/包,45个/盒,360个/箱 | |
| FMC201030 | 0.22µm | 30mm,MCE 混纤膜,黄色边 | 1个/包,45个/盒,360个/箱 | |
| FMC401030 | 0.45µm | 30mm,MCE 混纤膜,黄色边 | 1个/包,45个/盒,360个/箱 | |
| FNY202030 | 0.22µm | 30mm,Nylon 尼龙膜,粉红色边 | 1个/包,45个/盒,360个/箱 | |
| FNY402030 | 0.45µm | 30mm,Nylon 尼龙膜,粉红色边 | 1个/包,45个/盒,360个/箱 | |
| PTF205030 | 0.22µm | 30mm,PTFE 聚四氟乙烯膜,白色边 | 1个/包,45个/盒,360个/箱 | |
| PTF405030 | 0.45µm | 30mm,PTFE 聚四氟乙烯膜,白色边 | 1个/包,45个/盒,360个/箱 | |
| 25mm大包装针头式过滤器 Bulk Syringe-driven Filters(Bulk Package) | PTF225025 | 0.22µm | 25mm,PTFE 聚四氟乙烯膜,白色边,未消毒 | 50个/盒,500个/箱 |
| PTF425025 | 0.45µm | 25mm,PTFE 聚四氟乙烯膜,白色边,未消毒 | 50个/盒,500个/箱 | |
| PTF215025 | 0.22µm | 25mm,PTFE 聚四氟乙烯膜,白色边,已消毒 | 50个/盒,500个/箱 | |
| PTF415025 | 0.45µm | 25mm,PTFE 聚四氟乙烯膜,白色边,已消毒 | 50个/盒,500个/箱 |
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文献和实验微孔滤膜过滤法做为一种重要的除菌和除颗粒的方法,已经在制药,颗粒检测及分析仪器的样品处理中广泛应用。做为实验室最为常见的针头式过滤器除了需要做溶出检测,化学兼容性的检测之外,还应做完整性测试。过滤器的完整性是过滤产品中很重要的一个指标,一个过滤系统在过滤前后是否能保证其完整性,也是衡量一个过滤产品质量优劣的重要参数。对于过滤工艺,尤其是除菌级的过滤而言,完整性测试是一种必要的手段,以确保过滤的安全可靠性,避免工作中不必要的浪费,包括时间,精力,过滤样品等。通过完整性测试,可以确保:1.过滤
PSF针头式过滤器,能够最高效地去除微粒物质,延长高压液相层析系统部件的使用寿命。针对此目的,配备GHP滤膜的Pall公司Acrodisc® PSF针头式过滤器在实践中广为应用。 对于三种品牌的过滤器,分别测试其对于仪器标定用乳胶球的截留能力。对比其它两个品牌的过滤器,Pall公司Acrodisc PSF针头式过滤器显著地延长了高压液相层析柱的使用寿命,同时,在972次样本注入后,背压实际上没有任何增大。 对于直径平均值为0.45μm的仪器标定用乳胶球,利用配备GHP
都可以保证无菌。如果试剂需要自己用干粉配制,那么在配制中需要严格按无菌操作进行。另外每次试剂配制量不宜过多,比如完全培养基建议以一到两周内用完为宜。试剂在分装时可以考虑再用针头式过滤器过滤一次,减少污染的可能性。如果所用移液器吸头是散装的,则注意在将吸头装入吸头盒时需要带手套,因为灭菌时无法完全去除吸头上可能粘附的油脂和其他杂质。 其次,安全柜每次使用前需要紫外照射30min灭菌,然后通风5min以上保证换气到位。每次处理细胞前应将实验需要的各种试剂、耗材备齐,尽量减少细胞处理过程中的来回
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