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- 保存条件:
2年
- 英文名:
Chloroquinediphosphate
- 库存:
100
- 供应商:
远慕生物
- CAS号:
50-63-5
- 规格:
0.99
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文献和实验生长面积对培养液体积和转染试剂用量进行相应调整。 1、转染前 24 小时,将 293V 细胞以 4-5×106/10 cm 平皿密度接种,加入 10 ml 293V 培养基 37℃,5% CO2 培养。细胞转染前密度应达到 80-90%。 2、漩涡震荡混匀 Polyfect-V 转染试剂。 3、准备 2 个离心管,按以下顺序分别制备质粒和转染试剂稀释液。 离心管 1(质粒 DNA) 离心管 2(转染试剂) Cas9 慢病毒载体 5 μg
的BRD (BET) 抑制剂如下表所示: 货号 CAS 名称 特点 abs810753 202590-98-5 Birabresib 有效的 BRD2/3/4 抑制剂,IC50 值为 92-112 nM; Phase 2 abs810628 1300031-49-5 I-BET151 BET溴结构域 (BET bromodomain) 抑制剂,抑制 BRD4, BRD2 和 BRD3 的 pIC50 分别为 6.1,6.3 和 6.6 4、客户验证案例举例 转染后12小时
Communications【4-5】和 Cells【6】发表的三篇文章,整理了人多能干细胞(hPSC)来源的胰岛样类器官培养方案。该培养过程遵循发育原理,由 hPSC 依次分化为定型内胚层 (DE)、胰腺祖细胞 (PP)、内分泌前体 (EP), 最终诱导发育为人胰岛样类器官(human Islet-like Organoid, hILO)。 图 1. hPSC 来源细胞诱导成为胰岛样类器官的培养方案示意图【7】 细胞来源 hPSC 培养试剂配方 包被液 hPSC培养基 Day1 Day
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