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鸟(嘌呤核)甘酸激酶(原核生物)

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  • ¥999 - 6999
  • Megazyme
  • E-GMPK
  • 爱尔兰
  • 2025年12月26日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      爱尔兰Megazyme公司

    • 保存条件

      4-6摄氏度

    • 英文名

      b-Amylase(B.cereus)

    • 保质期

      1年以上

    • 库存

      大量

    • 规格

      100孔

    产品详细信息----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

    产品名称:鸟(嘌呤核)甘酸激酶(原核生物)                                          品牌:Megazyme
    货号:E-GMPK                                                                                           英文名:b-Amylase(B.cereus)
    供应商:北京中检葆泰生物技术有限公司                                                     产地:美国
    保质期:一年                                                                                              保存条件:冷藏

    产品简介--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

    核苷酸的合成途径有从头合成与补救途径两种。碱基的从头合成是在含有磷酸核糖的条件下进行的,直接合成出NMP,而不是先合成碱基,再生成核苷与核苷酸。所以核酸分解代谢产生的核苷与碱基不能直接加入从头合成途径,而是需要专门的酶催化生成NMP才能被利用,所以称为补救途径(salvage pathway)。

    嘌呤核苷酸的从头合成途径首先要合成IMP,后者可以转化为AMP和GMP。IMP的合成从PRPP(磷酸核糖焦磷酸)开始,共10步,先生成咪唑环,再生成次黄嘌呤。PRPP由5-磷酸核糖与ATP在磷酸核糖焦磷酸激酶(也称PRPP合成酶)催化下生成,相当于磷酸核糖的活化形式。


    产品组成--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

    IMP可被次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)氧化生成黄嘌呤,再由鸟苷酸合成酶(GMPS)催化,接受谷氨酰胺的氨基,生成GMP。

    AMP与GMP的合成是互相影响的。ADSS需要GTP,而GMPS又需要ATP。这导致其中一种NTP的积累会消耗自身来加速另一种的合成,最后使二者浓度接近。这也是细胞调控核苷酸平衡的手段之一。

    嘌呤核苷酸的补救途径主要涉及3个酶,腺苷激酶(ADK)、腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)。三个酶都催化生成NMP,但ADK的底物是腺苷,消耗ATP;后两个酶的底物是相应嘌呤,消耗的是PRPP。


    产品亮点--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
    · 具有特异性
    · 灵敏度高

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献


    参考文献--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

    1. Detlev Boison, et al. Adenosine kinase is a new therapeutic target to prevent ischemic neuronal death. Open Drug Discov J. 2010 Jan 1;2(3):108-118
    相关实验
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