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人白细胞介素-4(IL-4)ELISA 试剂盒

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  • YE00259
  • 2025年08月12日
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    • 供应商

      上海远慕生物科技有限公司

    • 检测方法

      双抗体夹心法

    • 应用

      供研究用

    • 标记物

      详见说明书

    • 样本

      详见说明书

    • 规格

      96T/48T

    人白细胞介素-4(IL-4)ELISA 规格:96T/48T
    人白细胞介素-4(IL-4)酶联免疫分析(ELISA)
    试剂盒使用说明书
    本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,组织及相关液体样本中白细胞介素4(IL-4)的含量。
    实验原理:
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-4(IL-4)水平。用纯化的人白细胞介素-4(IL-4)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-4(IL-4),再与HRP标记的IL-4抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-4(IL-4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人白细胞介素-4(IL-4)浓度。
    试剂盒组成:
    试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
    说明书 1份 1份
    封板膜 2片(48) 2片(96)
    密封袋 1个 1个
    酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
    标准品:450ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
    标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
    酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
    样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
    显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
    显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
    终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
    浓缩洗涤液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存

    样本处理及要求:
    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
    7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    供应商:上海远慕生物科技有限公司 远慕生物专业销售各类ELISA试剂盒,包括人ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、狗ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、兔ELISA试剂盒、鱼类ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒等 公司在保证质量的同时,以价格优、到货快、服务周到,致力于各种医药中间体、生物试剂、抗体、ELISA试剂盒、抗体、培养基等优质试剂产品的研发、销售。售前、售中、售后免费技术指导,质量保证,可放心购买! ELISA方法一种酶联免疫技术,用于检测包被于固相板孔中的待测抗原(或抗体)。即用酶标记抗体,并将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使抗原抗体反应在固相载体表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除,最后通过酶作用于底物后显色来判断结果。

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