- ￥240
- 索莱宝
- 国产
- YA0572-1pk
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
Solarbio
- 现货状态：
现货
- 保修期：
三个月
- 规格：
10个/包
| 英文名称 | Confocal Dish (Coverglass Bottom Dish) Dish size :35mm ，Hole size :20mm，Coverglass thickness : 0.175mm |
| 规格 | 10个/包 |
| 单位 | 包 |
激光共聚焦细胞培养皿
厚度0.175mm
使用进口优质玻片，特别适合激光共聚焦实验
使用进口USP class VI无细胞毒性的胶水
在无尘车间内生产处理和包装
通过细胞生物学相关实验的质量检测
无热原(<0.5EU/ml)
Ɣ射线辐照灭菌
玻底培养皿主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验，如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿底面薄，透光性能好， 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。
索莱宝公司为国内生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。索莱宝公司的玻底皿底面玻璃使用进口的优质玻片，产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合，适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验，并且能够耐受长期的细胞培养。
我们提供的35mm系列玻底皿使用专门的模具生产，产品在一致性和使用便利上均超过同类进口产品。塑料皿使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯为原料制成。产品表面经过特殊处理，适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产，保证洁净度。
玻底培养皿和玻底培养板使用方法(以35mm皿，10mm孔为例)
预平衡：在玻底培养皿加入3ml培养液，在培养箱中放置15分钟。
加细胞：吸去培养液，在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时，让细胞沉降贴壁。
加培养液：小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液，同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
*根据实验的要求，可以合并步骤2和3，在预平衡后直接加入2-3毫升含细胞的培养液。
产品尺寸图
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文献和实验分钟。6. 1×PBS洗3次，每次10分钟。7. 5%BSA室温封闭30分钟。8. 加一抗（用1%BSA稀释）放在湿盒里，4度过夜。9. 1×PBS洗3次，每次10分钟。10. 加二抗(用1%BSA稀释)30分钟，闭光。11. 1×PBS洗3次，每次10分钟。12. 95%甘油封片。注：4%甲醛，0.2%Triton，5%BSA均用1×PBS稀释。 二、细胞爬片的免疫荧光步骤基本一致： 1. 取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里，PBS洗三遍。注意
糖凝胶电泳来分离。通常采用脉冲电泳技术可圆满地解决这一问题。这个方法是在凝胶上外加正交的交变脉冲电场。每当电场方向改变后，大的DNA分子便滞流在爬行管中，直至新的电场轴向重新定向后，才能继续向前移动。DNA分子量越大，这种重排所需要的时间就越长。当DNA分子变换方向的时间小于电脉冲周期时，DNA就可以按其分子量大小分开。参考文献 Brown,D.G., Sun, X.M., and Cohen, G.M.(1993) Dexamethasone-induced apoptosis involves
体细胞通过G418选择培养筛选转化的细胞建立细胞株。若以获取“转化灶”为目的，可不加入PSV2-neo DNA只需将从癌细胞中提取的基因组DNA导入受体细胞即可，其方法如下： 3、基因组DNA转染[方法二]： (1)配制磷酸转染液 NaCl 8.0g Hepes 5.0g 用时现配，pH很重要一定要控制在6.95±0.65 Na2HPO4 0.099g 消毒灭菌 -20℃贮存备用 加温水至 1000mL (2)按前面介绍的方法提取癌细胞基因组DNA。 (3)取供体基因组DNA50～100μg,加
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