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- 远慕
- 进口/国产
- YS-6207
- 2025年07月14日
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RT
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详见说明书
- 英文名：
Petri dish
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100
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远慕生物
150mm培养皿标准品对照品,150mm培养皿标准品，中药标准品,中检所对照品,试剂,生化试剂等等！
别名：150mm培养皿/Petri dish
远慕生物专业提供 150mm培养皿
远慕是专业经销生物科学领域的知名品牌,自公司成立以来，企业规模迅速发展中，生产加工和销售的产品包括各种化学试剂、培养基、及标准品等6万余种类。在业内有一致好评，我们的目标是建成集生产加工和销售于一体的一流的化学品生产销售企业。 现特价促销 150mm培养皿 。本公司集售前、售中、售后服务为一体,竭诚为远慕是专业
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文献和实验冰上，用冰冷的 PBS 洗涤细胞。2. 吸出 PBS，然后加入冰冷的裂解缓冲液（每 107 细胞/100 mm 培养皿/150 cm2 培养瓶加入 1 ml；每 5×106 细胞/60 mm 培养皿/75 cm2 培养瓶加入 0.5 ml）。3. 用预冷的塑料细胞刮棒刮下贴壁细胞，然后轻轻地将细胞悬浮液转移至预冷的微量离心管中。4. 在 4 ℃ 下持续搅拌 30 分钟。5. 在 4 ℃ 预冷的离心机中以 16000 × g 的转速离心 20 分钟。6. 轻轻地从离心机中取出离心管，置于冰上。将上清
小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒
25ng/ml Activin A - - - 100ng/ml - - - - - C687 ROCKi - - 10μM - - - - - - iPSCs 培养和传代 1、将 100mm 培养皿包被 5ml 0.1%（w/v）的明胶，室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液，细胞数约为 1.8×106 个。放置在 37℃
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