- ￥1500 - 3000
- Gendepot
- 美国
- C3319-006
- 2026年04月24日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
18个月
- 英文名：
Cellmaxin plus
- 库存：
5
- 供应商：
GenDEPOT
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ug
支原体去除&预防试剂-推荐
您是否还在受支原体/真菌/细菌所困扰？您是否还对细胞污染束手无策？
请选择 Cellmaxin plus，他会给您带来不一样的惊喜！
| Cellmaxin Plus 支原体去除（20ug/ml ） | |||||
| 培养皿尺寸 | 35mm plate | 60mm plate | 100mm plate | 100ml flask | 500ml flask |
| 培养基体积 | 2ml | 5ml | 10ml | 100ml | 500ml |
| Cellmaxin Plus 体积 | 4ul | 10ul | 20ul | 200ul | 1ml |
| 次数（6×1ml/10mg/ml） | 7.5×105 | 3×105 | 1.5×105 | 1.5×104 | 3×103 |
| Cellmaxin Plus 支原体预防（5ug/ml ） | |||||
| 培养皿尺寸 | 35mm plate | 60mm plate | 100mm plate | 100ml flask | 500ml flask |
| 培养基体积 | 2ml | 5ml | 10ml | 100ml | 500ml |
| Cellmaxin Plus 体积 | 1ul | 2.5ul | 5ul | 50ul | 250ul |
| 次数（6×1ml/10mg/ml） | 2×106 | 8×105 | 4×105 | 4×104 | 8×103 |
常用抗支原体试剂比较
| 试剂 | 处理时间 | 效率 ( 治愈率 ) | 抗性 |
| Cellmaxin | 2周 | 92% | 2% |
| BM-Cyclin1/2 | 2周 | 84% | 5% |
| Ciprofloxacin | 12-20天 | 77% | 14% |
| MRA | 1-2周 | 64% | 22% |
哺乳动物细胞培养常用抗生素比较
| 试剂 | 抗菌谱 | 作用机理 | 实验用量 |
| Cellmaxin, 10mg/ml 5mg/ml Macrolide; 5mg/ml Quinolone; |
支原体/革兰氏阳性/革兰氏阴性菌 | 蛋白合成/DNA合成 | 250ul-1ml/500ml |
| Cellmaxin, Plus 10mg/ml 5mg/ml Macrolide; 5mg/ml Quinolone; 500ug/ml anfifungal; |
支原体/革兰氏阳性/革兰氏阴性菌/真菌 | 蛋白合成/DNA合成/膜蛋白酶 | 250ul-1ml/500ml |
| Penicillia-Streptomycin 10000 units/ml Penicillin G; 10,000 ug/ml Streptomycin; |
革兰氏阳性/革兰氏阴性菌 | 细胞壁合成/蛋白合成 | 5ml/500ml |
| Antibiotics-Antimycotisc(100×) 10000units/ml Penicillin G; 10,000 ug/ml Streptomycin; 25ug/ml Ampjotericin B; |
革兰氏阳性/革兰氏阴性菌/真菌 | 细胞壁合成/蛋白合成/细胞膜 | 5ml/500ml |
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文献和实验污染不除，实验结果势必或多或少产生偏差，故进行实验前，确定细胞为mycoplasma-free至关重要，实验结果之数据才有意义。 支原体污染一般来源于血清，实验仪器、培养基或其他试剂蔓延开来。怎样预防和去除支原体污染呢？一般只有三种抗生素(四环素，大环内脂和喹诺酮)能有效对付支原体。在低浓度时，这些抗生素不会产生耐药性，且对哺乳动物细胞的毒性较小。四环素和大环内酯能结合30S和50S核糖体亚基，从而抑制蛋白质合成，喹诺酮抑制DNA旋转酶。因此可以在细菌DNA复制及蛋白质合成两个层面上抑制
酶链反映法； 7、免疫学方法； 8 、支原体的培养。 对于支原体污染的细胞，可以采取补救措施： 1、抗生素排除法：可以用5-10倍于常用量的冲击法，加入高浓度抗生素后作用24-48小时，再换入常规培养液，有时可能有效。推荐用量：庆大霉素 200ug/ml ,四环素10ug/ml ，卡那霉素50ug/ml 。对于支原体污染抗生素应用，预防性应用比污染后使用好。 2、 加温除菌：根据支原体耐热性能差的特点。将受支原体污染的细胞置于41度中作用5-10小时可以杀灭支原体。但由于41度对培养
见的污染细胞培养的支原体菌群，但能够污染细胞的支原体种类是很多的，国外调查证明，大约有二十多种支原体能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。 ??支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。 ??组织细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染
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