产品描述 TURBO™ DNase 非特异性地切割双链 DNA,使 5' 磷酸化寡脱氧核苷酸离开双链。它增强了 DNA 结合的亲和力,在盐存在的情况下保持活性。
注:该产品仅为酶。如果您想用这种酶加试剂产品使酶失活,并在酶切后去除样品中的二价阳离子,请参阅TURBO 无 DNA ™试剂盒。
TURBO™ DNase 的特点包括:
•活性和催化效率分别高达 50x 和 350% •在含盐量为 0.25 M 的溶液中高效降解 DNA •将 DNA 高效酶切为寡脱氧核苷酸 •在清除体外转录反应中的 DNA 模板方面具有较大优势 •最初无 RNase 和重组体
使用 TURBO™ DNase DNase I 被广泛用于在 RT-PCR 处理之前的 RNA 样品中清理 DNA 污染。常规 DNase I 对 DNA 亲和力较弱,对低浓度 DNA 进行切割时效率很低。此外,DNase I 对盐很敏感;低至 20 mM 的 NaCl 可使酶活性降低 30%。最后,DNase I 是从牛胰腺中纯化而来,牛胰腺是 RNase A 最丰富的天然来源之一。在 DNase I 制备过程中,存在 RNase 活性受污染的风险,因此要求必须将酶彻底纯化。尽管存在这些限制,如今研究人员所使用的 DNase I 与半个多世纪前 Kunitz 首次表征的酶相同。