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- Solarbio
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- S8050-100
- 2025年09月01日
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-20度
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- 英文名：
Streptozocin (STZ)
- 库存：
大量
- 供应商：
Solarbio
- CAS号：
18883-66-4
- 规格：
100mg
SABC（Strept Avidin-Biotin Complex）法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中，其比直接酶标二抗敏感5-10倍，是免疫组化的理想方法。 基本原理 SABC是链霉亲和素-生物素-酶（或者FITC）复合物。亲和素（Avidin）存在于鸡蛋中，分子量67000，是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质，分子量47000，等电点为6.0-6.5，也对生物素有很强的结合力，但其等电点接近中性，明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。 生物素活化后，可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大，一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素，从而有很强的放大作用。 为了与一抗更好的配合，为了大家实验的方便，索莱宝公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒，其包括过氧化物酶，碱性磷酸酶和FITC三大系列，配以其他相关试剂，可以满足大部分免疫组化的工作需要。SABC试剂盒可按一抗种属来源（小鼠、兔、山羊）和显色方法（DAB、BCIP/NBT、FITC）来分。 如果一抗种属来源和显色方法为其他，请预订。
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 溶解性 | 10 mg/mL in water |
| 别名 | N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine； Streptozotocin；链脲菌素 |
| 英文名称 | Streptozocin STZ |
| CAS | 18883-66-4 |
| 分子式 | C8H15N3O7 |
| 分子量 | 265.22 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 危险代码 | R：40 S：36/37 |
| 纯度 | HPLC≥98%，，Min.75% as α-anomer |
| 外观（性状） | 白色至淡黄色粉末 |
| 单位 | 支 |
说明：DNA有效甲基化试剂；对实验动物能产生糖尿病，建立糖尿病模型。
特性：纯度：≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis
熔点：121℃ (dec.)
保存：-20℃
使用说明：STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 -4.5（Cat：C1013）缓冲液配置。
用途：生化研究。本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素，它与脂溶性的亚硝脲不同，在氯乙基处是一个甲基，在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子，与DNA呈链间交叉连结，从而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱，而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异qing酸盐。从而与核酸蛋白结合，抑制DNA多聚酶活力，使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现，STZ可使鼠类的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量减少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞，引起β细胞核内形态变化，使其染色体凝集、伸长和浓缩。
STZ造模注意事项（参考）：
1，本品易潮解失活，应避免其受潮，受潮后30分钟后失效，其水溶液不稳定, STZ要求干燥避光，推荐用干燥铝箔（或锡箔）。
2，配置:柠檬酸缓冲液以1-2％的浓度溶解STZ,冰浴,注射前现配。
3，要求快速注射, 容易形成高血糖，推注的速度慢，危险性较低，但不容易成模. 当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。
4，柠檬酸缓冲液在pH为4.2-4.5时较稳定，偏大或偏小都易造成产品失活。
模型不达标者，三天后可补注STZ（以10mg-20mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。
注射剂量（参考）：
Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为65-70mg/kg； 或参考产品说明与文献。
Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1-2个月的大鼠，STZ剂量在25-40mg/kg或参考文献。
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文献和实验关键字： Streptozocin 链脲佐菌素 stz Streptozotocin 链脲霉素 糖尿病动物模型 STZ 诱发糖尿病动物模型的原理 STZ 对一定种属动物的胰岛β 细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1 型糖尿病与2 型糖尿病动物模型的制备与STZ 注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛
柠檬酸钠(FW:294.10)2.94g 加入双蒸水100mL 中配成B 液 链脲佐菌素配制液：用时将A 、B 液按一定比例混合（1 ：1.32 也有按1:1 的），PH 计测定ph 值, 调节ph=4.2-4.5, 即是所需配置STZ 的柠檬酸缓冲液。 注射时 用柠檬酸缓冲液以1 的浓度溶解STZ ，按空腹体重注射相应的STZ ， 在30 分钟
.1mmol／Ｌ或者葡萄糖耐量试验 120min 时的血糖值仍未恢复到注射前水平则认为 DM 造模成功。其机制是全部或大部分切除胰腺后,β细胞缺失而产生永久性 DM。 二、化学药物诱发的 DM 模型 采用链脲佐菌素腹腔注射或四氧嘧啶静脉注射可诱发 DM，常用动物有小鼠、大鼠、家兔和狗。链脲佐菌素（streptozotocin STZ）的参考剂量为 50～150mg／kg；四氧嘧啶（alloxan）的参考剂量为 60～110mg／kg。 STZ 是一种含亚硝基的化合物，进入体内可通过以下机制特异性地破坏
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