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- 2026年04月15日
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群晓科苑
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3x 200 µl
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文献和实验）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏
（见表2汇总） 可进行无毒细胞复苏 最重要的是，TrueGel3D™具有明确的组成成分，不同于从动物细胞中提取的基底膜提取物，由于非天然环境导致的ECM成分和生长因子的混合物会干扰细胞行为。 实验方法和支持 实验方法1： TrueGel3D™水凝胶、CD细胞可降解交联剂和RGD肽（TRUE1）制备 实验方法2：快速水凝胶制备(True2-5) 实验方法3：慢速水凝胶制备(True6-9) 实验方法4：使用TrueGel3D®HTS水凝胶板进行高通量3D细胞培养 实验
分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有
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