G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体产品图

G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体

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    • 抗体名

      G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体

    • 抗体英文名

      Anti-G protein alpha 16

    • 抗原

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    • 浓度

      1mg/1ml

    • 应用范围

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    • 宿主

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    • 适应物种

      Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep,

    • 标记物

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    • 是否单克隆

      polyclonal / monoclonal

    • 保存条件

      -20 °C

    • 亚型

      IgG

    • 规格

      0.2ml/200μg

    G alpha 15; G alpha 16; G alpha-15; G alpha-16; G-protein subunit alpha-15; G-protein subunit alpha-16; GNA 15; GNA 16; GNA15; GNA15_HUMAN; GNA16; Gq class; Guanine nucleotide binding protein alpha 15; Guanine nucleotide binding protein alpha 15 subunit; Guanine nucleotide-binding protein subunit alpha-15; Guanine nucleotide-binding protein subunit alpha-16.

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 腺相关病毒高分论文应用案例

      免疫,并抑制了 LLC 荷瘤小鼠的骨髓生成(图 4 D-G)。因此,这些结果表明,拮抗 MC5R 可以增强抗肿瘤免疫功能,具有潜在的抗肿瘤作用,即使在抗 PD-1 耐药的肿瘤中也是如此。 髓系细胞在限制 ICT 的疗效中起主要作用。因此作者进一步研究了抑制 MC5R 依赖的骨髓生成是否提高了 ICT 的效率或克服了 ICT 的耐药性。结果发现,在 MCA205、LLC 或 B16F10-GMCSF 荷瘤小鼠中,联合使用抗 PD-1 抗体和 MC5R 特异性拮抗剂对肿瘤的抑制作用要比二者单独使用要强得多(图

    • Nature:癌症疫苗新突破!调动 T 细胞与 NK 细胞的双重攻击,全面杀灭癌细胞

      毒性功能。此外,他们还发现该疫苗在手术切除原发性转移性肿瘤后进行免疫接种,依然可以抑制转移瘤的后期生长。 图片来源:Nature 主要研究内容 针对 MICA/B α3 结构域设计的疫苗 研究人员针对 MICA/B 高度保守的 α3 结构域,即蛋白水解脱落的部位,进行肿瘤疫苗的设计,并特意保留了 α1-α2 结构域,以避免诱导的抗体阻断 NKG2D 受体的结合。疫苗抗原的多价性极大地增强了免疫原性。 此外,最近开发的生物可降解支架介孔二氧化硅棒(MSR),招募树突状细胞(DC)的粒细胞

    • 效应分子及细胞内信使

      佚名     G蛋白活化之后,可作用于腺苷酸环化酶和磷脂酶C等效应分子(Effector)上。有的α亚基(Gs)可以激活腺苷酸环化酶;有的α亚基(αi)可以抑制腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶催化ATP生成环状AMP(cAMP)的反应,因此细胞内的cAMP水平在配体与受体结合后,可受G蛋白α亚单位的作用而升高或降低,从而将细胞外信号转变为细胞内信号。这种细胞内信号可再作用

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