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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
上皮特异性抗原抗体
- 抗体英文名：
Anti-EpCAM/CD326
- 抗原：
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- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
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- 宿主：
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- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow,
- 标记物：
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- 是否单克隆：
polyclonal / monoclonal
- 保存条件：
-20 °C
- 亚型：
IgG
- 规格：
0.1ml/100μg,0.2ml/200μg,1ml/1mg
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文献和实验厦门大学药物科学学院的研究团队已经发现表皮生长因子受体（EGFR）在三阴乳腺癌肿瘤位置高表达，并设计了靶向EGFR 的第三代 CAR 结构。随后用 EGFR CAR 慢病毒（EGFR CAR-T）感染原代T淋巴细胞生产 CAR-T，分别在体外和体内评估了 CAR-T 对 TNBC 的疗效。通过RNA测序分析揭示了 EGFR CAR-T 细胞中激活的信号通路情况。 结果发现：第三代 EGFR CAR-T 细胞在体外对 TNBC 肿瘤细胞有很强的特异性抑制作用，而对正常的乳腺上皮细胞或雌激素
血清中，特异性的 IgG抗体仅占总 IgG 中的极小部分。用亲和层析法提取的特异性抗体，称为亲和层析纯抗体，应用于免疫测定中可得到更好的效果。 2. 最适比例 在恒定量的抗体中加入递增量的抗原形成抗体复合物（沉淀）的量可绘制成一个曲线。曲线的高峰部分是抗原抗体比例最合适的范围，称为等价带（zone of equivalence）。在等价带前后分别为抗体过剩带和抗原过剩带。如果抗原或抗体极度过剩，则无沉淀物形成，在免疫测定中称为带现象（zone phenomenon）。抗体过量称为前带
样本的遗传物质变化，免疫组化病理则是利用抗原抗体特异性结合的原理，对组织和细胞标本中的目标抗原进行定位、定性、定量检测，从而准确真实的反映目标抗原的实际表达情况，实现肿瘤蛋白表达层面变化的检测。 图 2 病理诊断常用方法 四大常见病理诊断方法中，免疫组化病理检测技术自建立以来，经不断改良、发展，在20世纪80年代达到发展高峰，基于抗原抗体特异性结合的检测原理，免疫组化病理检测衍生出了不同的技术手段：免疫组化（IHC）、多重免疫组化/荧光（mIHC）、荧光免疫组化（IF）、细胞免疫组化（ICC
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