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- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
铜代谢结构域蛋白1抗体
- 抗体英文名：
Anti-COMMD1/MURR1
- 抗原：
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- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
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- 宿主：
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- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, Sheep,
- 标记物：
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- 是否单克隆：
polyclonal / monoclonal
- 保存条件：
-20 °C
- 亚型：
IgG
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验「小身体，大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素
作用优于聚合物链段之间的相互作用。相反，在不良溶剂中，聚合物链段之间的相互作用比它们与溶剂的相互作用更有利。理想状态则是排斥和吸引相互作用被相互抵消。图 1 类核区域内 DNA 浓度（图片来源：Cell）研究内容大肠杆菌细胞中的表观平均类核大小在营养贫乏和营养丰富的条件下，细胞 DNA 含量和类核大小基本保持不变。为了探测类核网格大小，研究人员使用大肠杆菌菌株（CJW6340，表达带有 GFP 标记的人工设计的蛋白质，该蛋白质自组装成 25 nm 的 60 个亚基十二面体纳米笼）进行单粒子跟踪实验。单
Nature：施一 / 高福团队揭示埃博拉病毒聚合酶工作的分子机制
毒小分子药物是未来应对不同类型埃博拉病毒和其他丝状病毒感染的重要研究方向。 埃博拉病毒基因组的转录与复制过程由病毒聚合酶 L 蛋白和其他辅助蛋白形成的复合物来共同完成。由于聚合酶复合物在不同的丝状病毒中具有高度保守性，是非常理想的广谱性抗病毒药物开发靶点。前期研究发现法匹拉韦和瑞德西韦等核苷类似物具有良好的体外抗病毒活性，但是临床效果并不理想，目前临床上还没有批准可用于治疗埃博拉病毒感染的小分子药物。现有的靶向聚合酶药物如何进行结构优化，以及能否针对聚合酶保守位点开发新的药物来治疗埃博拉
施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
导读 pre-mRNA 的剪接是由一种被称为剪接体的大而动态的 RNA-蛋白质复合物执行的。剪接体由 5 个小的核糖核蛋白颗粒（snRNPs，包括 U1、U2、U4、U5 和 U6）和非 snRNP 因子组装而成。每个 snRNP 由一个单独的小核 RNA (snRNA)，7 个常见的 Sm 蛋白和一些特定的蛋白质因子构建。在这 5 个 snRNP 中，U2 snRNP 在内含子的识别和前体折叠的组装过程中起着重要作用。 人类的 U2 snRNP 尤其复杂，它的组装是一个多步骤的过程
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