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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
- 抗体英文名：
Anti-phospho-APC1(Ser377)
- 抗原：
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- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
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- 宿主：
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- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep,
- 标记物：
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- 是否单克隆：
polyclonal / monoclonal
- 保存条件：
-20 °C
- 亚型：
IgG
- 规格：
0.1ml/100μg
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙
1、SLC6A20和SYK。此外，在大量间皮瘤组织样本中发现了WIF-1, SFR(1,2,4)启动子甲基化。甲基化TMS1或hic1的MPM患者总体生存率明显降低。此外,在一大群MPM患者样本有一个高发的钙粘蛋白和FHIT基因启动子区域的p16,APC1B,P14,RARβ,APC1A, RASSF1A基因和DAPK上有较小程度上的甲基化。患者与DAPK或RARβRASSF1A基因的甲基化有一个短的整体存活率相比,患者只有一个或者没有表观遗传改变。干细胞多能性的表观遗传促进因子是含有EZH2的PcG
进行全面审查。因此，本概述仅涉及当今蛋白质研究中研究的少数最常见类型的 PTM。此外，更多的重点放在磷酸化、糖基化和泛素化，因此这些 PTM 在各自的 PTM 专页中进行了更详细的描述。1、Phosphorylation：可逆的蛋白质磷酸化，主要发生在丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基上，是目前研究得最深入的翻译后修饰之一。磷酸化在细胞周期、生长、凋亡和信号转导等过程中起着重要的调控作用。在以下示例中，使用蛋白免疫印迹分析评价分别用表皮生长因子 (EGF) 和血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激血清
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