FWA淡水鱼类琼脂培养基

迟钝爱德华氏杆菌的生物危害评估报告

，肠外标本一般选用血琼脂或巧克力琼脂，选择性培养基可选择MAC和MB琼脂； 4生化鉴定迟钝爱德华菌在克氏铁琼脂（KIA）培养基上呈K/A，产气，H2S阴性；靛基质阳性，动力阳性。 5PCR鉴定可鉴定至种。 四、细菌的防治 迟钝爱德华杆菌对一般革兰阴性菌感染的选用药如氯霉素、氨节西林、哌拉西林、氟喹酮类：SMZ-TMP及氨基糖甙类抗生素均敏感。轻型胃肠炎可不用药而自愈。 五、细菌的生物安全防护 根据《病原微生物生物实室生物安全管理条例》中的有关规定，人间传播的微生

Ames 试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则

D-生物素(MW 244) 122 mg 加蒸馏水至 1000 mL配制：将上述成分加热，以溶解生物素，然后在 0.068 MPa 下高压灭菌 20 min。贮于 4 ℃ 冰箱。6.2 顶层琼脂培养基 成分： 琼脂粉 1.2 g 氯化钠 1.0 g 加蒸馏水至 200 mL 配制：上述成分混合后，于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。实验时，加入 0.5 mmol/L组氨酸—0.5 mmol/L生物素溶液 20 mL

支原体污染的特点及检验（3）

网友eming43的经验 支原体的检测． PCR法 原理 该法是通过PCR技术将支原体16srRNA基因特异性扩增，来检测培养细胞中污染的支原体。PCR引物选自16sr RNA基因上的支原体特异片段，此片段与其他细菌的序列无交叉性杂交反应。扩增产物用琼脂糖凝胶电泳，经溴乙啶（EB）染色后在紫外透射仪上进行检测。 u 16sr DNA引物用水稀释至40umol/L。　　（1）.正向引物：5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAGTA-3’　　（2）.反向