- ¥90 - 800
- Solarbio
- T1350
- 北京
- 2025年07月16日
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大量
- 供应商：
solarbio
- 英文名：
Trypsin
- 规格：
100ml/10*100ml
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ¥90.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10*100ml | 产品价格： | ¥800.0 |
产品说明：
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散（将组织块制备成单个细胞悬液）以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。
索莱宝生产的T1350胰蛋白酶消化液(Trypsin Solution)含0.25%胰酶，不含EDTA和酚红，溶于无钙镁平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
保存：-20℃保存，有效期12个月。
使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
注意事项：
1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；
2．本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染；
3．不宜4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存；
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
参考文献：
《Nobiletin inhibits Il-1?-induced inflammation in chondrocytes via suppression of NF-kB signaling and attenuates osteoarthritis in mice》 作者:Zeng Lin, Dengying Wu, Lipeng Huang, Chao Jiang, Tianlong Pan, Xiaodiao Kang and Jun Pan 期刊:Frontiers in Pharmacology 影响因子:3.845 PMID:31214026
《Untangling the response of bone tumor cells and bone forming cells to matrix stiffness and adhesion ligand density by means of hydrogels》 作者:Tongmeng Jiang，Jinmin Zhao，Shan Yu，Zhengwei Mao，Changyou Gao，Ye Zhu，Chuanbin Mao，Li Zheng 期刊:Biomaterials 影响因子:7.604 PMID:30343256
《青蒿琥酯对高糖条件下血管内皮细胞ICAM-1和MMP-9表达的影响》 作者:葛朋飞,姜 涛,宗 瑶,杨雪娇,马玉娜,王云霄,孙 哲,曹子群 期刊:Hans Journal of Surgery 影响因子: PMID:
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文献和实验酚红 0.02g 溶于1000ml水中 染色体的G带核型实验中胰蛋白酶用生理盐水配制。 二、EDTA溶液 又称versene，一般用其钠盐，因可溶性较好。有些组织需要Ca2+ 、Mg2+ 来保持其完整性，用EDTA来排除这些离子，可使细胞之间裂解，以分散细胞。其作用比胰蛋白酶缓和。使用浓度为0.02%，以无钙、镁的平衡
问：我购买的是GIBCO 0.25%(w/v)胰蛋白酶（25200-072）如何稀释成0.1%(w/v)？ 答：用D-Hank,s液按一定的比例配置即可。 答：那要看你平时用什么缓冲液了。pbs，还是D－hanks？用你平时的那种缓冲液就行了。
动物细胞培养中Hanks液、D-Hanks液和消化液的配制方法
组织块则为0.1%或0.125%。 实验材料与用品： ***材料：3 000 mL锥形瓶，25 mL、50 mL试剂瓶，500 mL输液瓶，螺口盖，翻帽塞，pH试纸，孔径0.22μm的微孔滤膜。 ***药品：NaCl，Na2HP04，KH2P04，KCl，酚红，NaHC03，胰蛋白酶干粉，0.02%EDTA ，CaCl2，D-葡萄糖，MgCh·6H20，MgS04·7H20，酚红(0.1%)(配法：称酚红2 g，置于研磨器中，先用数滴5.6%的NaHCO3溶液溶解并研磨，再加
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