Glu-Glu

通过序列设计解决关于多肽的一些问题

，在酸性肽的N或C端加入Glu-Glu，在碱性肽的N或C端加入Lys-Lys。如果序列中不允许加入带电基团，我们建议在序列的N或C加入Ser- Gly-Ser。显然，如果多肽序列两端都不允许改变的话，这种方法就不适合了。4. 通过代替一个或多个残基来改变序列改变序列中的某些残基就可以改善多肽的溶解性。一个相对保守又简单的替换能够显著地增强多肽的溶解性，如用Gly代替Ala。5. 对一组重叠肽选择不同结构来改变序列如果想要合成一些连续的或重叠的多肽，应当对每一条多肽的起始点进行适当的改变

【共享】几种常用的蛋白标签的功能和优点

结构影响小, 容易构建成标签蛋白融合到N端或者C端。易于用Anti－HA抗体检测和ELISA检测。c-Myc:C-Myc标签蛋白，是一个含11个氨基酸的小标签，标签序列Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu，这11个氨基酸作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架中仍可识别其相应抗体。C-Myc tag已成功应用在 Western-blot杂交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中, 可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。eGFP/eCFP/eYFP/mCherry

基因克隆载体上的各种常用蛋白标签

-Glu-Glu-Asp-Leu，这11个氨基酸作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架中仍可识别其相应抗体。C-Myc tag已成功应用在 Western-blot杂交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中, 可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。 eGFP eGFP标签蛋白，是增强型绿色荧光蛋白eGFP,激发波长为488nm，发射波长为507nm，其是由野生型绿色荧光蛋白GFP通过氨基酸突变和密码子优化而来的。相对于GFP，eGFP荧光强度更强、荧光性质更稳定。同时载体中构建