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产品编号:ZZM-05625
中文名称:CVT琼脂培养基(颗粒)
英文品名:CVT Agar
包装规格:100g
用途:用于测定低温细菌数量
使用方法:
本培养基需要进行加温溶解,不可以进行高温蒸汽杀菌。
本培养基为用于测定乳以及乳制品中低温细菌(主要为Pseudomonas等非发酵性革兰氏阴性杆菌)的生菌数量的培养基。
在20~25℃下进行48~72小时的培养后,Preudomonas、Acinetobacter、Flavobacterium、Alcaligenes、大肠菌群等革兰氏阴性杆菌可以还原TTC形成红色菌落。
而革兰氏阳性菌的发育被抑制。
注意:
①为避免TTC分解,当培养基溶解后立即熄火,尽量缩短加热时间。
②如果样品中含有TTC还原物质,则培养基整体可能会变红。
③由于TTC会受到光的影响,因此本培养基不能保存。
贮藏方法、使用期限:
室温下保存(需要防潮)。3年。
备注:
食品卫生检查指针(2004)
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文献和实验D-生物素(MW 244) 122 mg 加蒸馏水至 1000 mL配制:将上述成分加热,以溶解生物素,然后在 0.068 MPa 下高压灭菌 20 min。贮于 4 ℃ 冰箱。6.2 顶层琼脂培养基 成分: 琼脂粉 1.2 g 氯化钠 1.0 g 加蒸馏水至 200 mL 配制:上述成分混合后,于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。实验时,加入 0.5 mmol/L组氨酸—0.5 mmol/L生物素溶液 20 mL
或操作人员忽略污染问题 而支原体污染了来源: 1、已受污染的细胞 2、操作人员的疏失 3、已受污染的培养基、血清 4、操作环境不良、实验器具不洁等 由于支原体为人体口腔中之正常菌丛,实验室之操作人员的污染亦可能为污染源,须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时,最佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃,以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染,有以下几种方法,只不过结果会与原始的细胞特性有差异。 去除支原体污染: 1、抗生素处理:BM-cyclin(Roche
,摇匀后铺板。 4.麦康凯培养基(Maconkey Agar):取52g 麦康凯琼脂,加蒸馏水1000ml,微火煮沸至完全溶解,高压灭菌,待冷至60℃左右加入Amp 储存液使终浓度为50ug/ml,然后摇匀后涂板。 5.0.05mol/L CaCl2 溶液:称取0.28g CaCl2(无水,分析纯),溶于50ml 重蒸水中,定容至100ml,高压灭菌。 6.含15%甘油的0.05mol/L CaCl2: 称取0.28g CaCl2(无水,分析纯),溶于50ml 重蒸水中,加入15
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