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- C0067
- 2025年07月11日
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上海科敏生物科技有限公司
货号：C0067
规格：比色法
包装：50管/48样
保存条件：2～8℃
CAS:/羟脯氨酸测试盒(测培养细胞、培养液)/HYP测试盒(测培养细胞、培养液)相关产品>>>>
Q1776 CAS:813-93-4/柠檬酸铋/枸橼酸铋/Bismuth citrate
S0191 CAS:1934-21-0/酒石黄/肼黄/食用柠檬黄/酸性黄23/1-(4-磺酸苯基)-4-(4-磺酸苯基偶氮)-5-吡唑啉酮-3-羧酸三钠盐/食用色素黄色5号/他特秦/ Tartrazine
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H0018 CAS:26239-55-4/N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸/N-(2-乙酰氨基)-亚氨基二醋酸/N-(2-氨基-2-氧代乙基)-N-(羧甲基)甘氨酸/N-(2-乙酰氨基)亚氨基二乙酸/N-(氨基甲酰甲基)亚氨基二乙酸/乙酰氨氨基二乙酸/ADA
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F0198 CAS:/48孔细胞培养板/Tissue Culture Plate 48
F0141 CAS:/PVDF膜/二氟化树脂膜/Polyvinylidene Fluoride Membrane
Z0151 CAS:84650-60-2/茶多酚/茶精/绿茶提取物/PPT
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Q0008 CAS:60-33-3/亚油酸/十八碳-9,12-二烯酸/(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸/顺,顺-9,12-十八碳二烯酸/亚麻油酸/十八碳-9,12,15-三烯酸/亚麻酸/Linoleic acid
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Q1312-4 CAS:63148-62-9/硅油H201-1000/苯甲基硅油274/甲基苯基硅油/45%苯基/甲基苯基硅油III/苯基甲基硅油III/聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷/有机硅油/二甲基(硅氧烷与聚硅氧烷)/硅酮/有机硅树脂/甲基硅树脂/聚二甲基硅氧烷/硬泡硅油/Silicone
CAS:/羟脯氨酸测试盒(测培养细胞、培养液)/HYP测试盒(测培养细胞、培养液)关键词：CAS:/羟脯氨酸测试盒(测培养细胞、培养液)/HYP测试盒(测培养细胞、培养液)
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文献和实验的缓冲液再清洗一次。 2. 消化分离 消化分离的目的是将细小的组织块消化分离成细胞团或分散的单个细胞，以利于进一步的培养，常用的消化酶有胰蛋白酶和胶原酶。 3. 培养 细胞悬液用计数板进行细胞计数。用培养液将细胞数调整为（2～5）×105 cells／ml，或实验所需密度，分装于培养瓶中，使细胞悬液的量以覆盖后略高于培养瓶底部为宜。置CO2培养箱内，5％CO2，37℃静置培养。一般3～5d，原代培养细胞可以黏附于瓶壁，并伸展开始生长，可补加原培养液量1／2的新培养液，继续培养2～3d后换液
药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可
可以在 0.5、1、2 和 4 小时后分别用酶标仪检测，然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验。5. 在 450 nm 测定吸光度。☆ 实验二： 细胞增殖 - 毒性检测1. 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，96 孔板每孔加入 100 μL， 使待测细胞调密度至 （1,000~10,000）/ 孔。2. 5% CO2，37℃ 培养细胞 24 小时（培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异）。3. 加入 10 μL 不同浓度的待测物质，将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 （例如 6、12、24 或 48
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