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上海科敏生物科技有限公司
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CAS:35013-72-0/N-羟基琥珀酰亚胺生物素/N-生物素羟基琥珀酰亚胺酯/(+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯/D-生物素-N-羟基琥珀酰亚胺酯/N-羟基丁二酰亚胺基生物素/N-羟基琥珀酰亚胺基生物素/(+)-生物素-N-羟基琥珀酰亚胺酯/BNHS/NHS-Biotin相关产品>>>>
P0727 CAS:/Schenk&Hildebrandt Medium
Q1249 CAS:142-03-0/碱式乙酸铝/二乙酸铝/盐基醋酸铝/碱式醋酸铝/二醋酸氢氧化铝/碱式二醋酸铝/碱性乙酸铝/Aluminum acetate basic
S0010 CAS:148-25-4/变色酸/铬变酸/1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸/4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸/比色酸/Chromotropic acid
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F0076-2 CAS:/苯基琼脂糖凝胶6FF(高分辨率)/Phenyl Sepharose 6 Fast Flow (High sub)
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CAS:35013-72-0/N-羟基琥珀酰亚胺生物素/N-生物素羟基琥珀酰亚胺酯/(+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯/D-生物素-N-羟基琥珀酰亚胺酯/N-羟基丁二酰亚胺基生物素/N-羟基琥珀酰亚胺基生物素/(+)-生物素-N-羟基琥珀酰亚胺酯/BNHS/NHS-Biotin关键词:CAS:35013-72-0/N-羟基琥珀酰亚胺生物素/N-生物素羟基琥珀酰亚胺酯/(+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯/D-生物素-N-羟基琥珀酰亚胺酯/N-羟基丁二酰亚胺基生物素/N-羟基琥珀酰亚胺基生物素/(+)-生物素-N-羟基琥珀酰亚胺酯/BNHS/NHS-Biotin
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
值比率( 495/280 或 550/280 ),选取适当组分合并。 生物素标记抗体 抗体标记中生物素的引入使整个过程灵敏度大大提高!这种方法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基与酰化的生物素共价结合,生物素化的分子可以通过酶标记的抗生物素蛋白或荧光染料-链霉抗生物素蛋白复合物来检测。小分子水溶性生物素对链霉亲和素的高亲和力是该方法的设计基础。 操作步骤 1.用无水 DMSO 配制 10mg/ml 生物素 N- 羟基琥珀酰亚胺酯溶液。 2.硼酸盐缓冲液(0.1mol/L, pH8.8
本法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基通过手臂与酰化的生物素共价结合。其后,生物素化的分子可应用酶标-亲和素或荧光染料-链霉亲和素复合物来检测。小分子的水溶性生物素对细菌蛋白链霉亲和素具有高度亲和力是本法的设计基础。 l NHSB:N-羟基琥珀酰亚胺生物素(有商品供应) l 0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液,pH 8.0(见附录) l 双蒸水(注意去除游离氨基),用以配制碳酸氢钠缓冲液或硼酸缓冲液 l DMSO(二甲亚砜,有毒试剂) l 1 mol/L NH
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